Aktivita lytického imunitního komplexu sérového komplementu

V doplňkové CRA hraje aktivační cesta bypassu (AP) hlavní roli a tradiční aktivační cesta je pouze propagační účinek. Mechanismus komplementu CRA je takový, že když komplement interaguje s IC, AP C3 konvertáza štěpí C3 ve velkém množství a velké množství C3b je vloženo do mřížkové struktury antigenní protilátky a pevně se váže na protilátku, což způsobuje přerušení vazebné vazby některých antigenových protilátek. Větší IC aglomeráty se stávají menšími aglomeráty a rozpustí se v kapalné fázi. Základní informace Specializovaná klasifikace: klasifikace kardiovaskulárních vyšetření: vyšetření krve Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Tipy: Doplněk není IC, který rozpouští všechny komplexy antigen-protilátka a pouze rozpouští rozpustné antigeny (polysacharidy, proteiny, hapteny atd.). Normální hodnota (1) Enzym-antienzymatická metoda Normální lidská CRA (X ± SD) je 0,38 ± 0,12 a normální referenční rozmezí může být X ± 2SD, tj. 0,14 až 0,62. (2) Radioimunoanalýza Normální rychlost rozpouštění dospělých činila 66,0 ± 7,4%. Klinický význam Schopnost komplexu lýzy komplementu, který je zapojen do autoimunitních onemocnění, jako je systémový lupus erythematodes, revmatoidní artritida, chronická aktivní hepatitida, glomerulonefritida atd., Je nízká. Normální systém doplňků zabraňuje výskytu patologického IC nebo snižuje zánětlivé poškození způsobené aktivací doplňku IC. Vrozené nebo získané defekty komplementu a aktivace komplementového systému mohou být důležitými příčinami patologické IC. Opatření Enzym-antibiotická metoda: (1) Komplement není IC, který rozpouští všechny komplexy antigen-protilátka a rozpouští pouze rozpustné antigeny (polysacharidy, proteiny, hapteny atd.). (2) Další bezpečnostní opatření týkající se technologie enzymové imunologie. Proces inspekce (1) Enzym-anti-enzymatická metoda: 1 Vezměte 0,2 ml komplexu HRP-anti-HRP, přidejte 0,1 ml testovaného séra, zkumavku odstřeďte na špičce dna a ponořte do vodní lázně při 37 ° C na 1 hodinu. 2 Přidejte 1 ml PBS, 3000 r / min a odstřeďte po dobu 15 minut. 3 Vezměte 0,5 ml supernatantu plus 0,4 ml roztoku substrátu a zabarvujte při 37 ° C po dobu 1 hodiny. Reakce byla zastavena přidáním 0,1 ml 1 mol / l NaOH a byly k ní přidány 3 ml PBS a byla změřena absorbance při 450 nm. 4 S použitím 0,1 ml PBS místo testovaného séra jako kontrolní zkumavky na nulu. (2) Radioimunotest: 1 testovací skupina: A. Zřeďte zkušební sérum 45 μl Ca2 +, Mg2 + želatinový barbiturátový pufr 1: 3, 125 IBSA-anti-BSA komplexní suspenze 5 μl při 37 ° C po dobu 15 minut a přidejte 1 ml studeného PBS (pH 7,20,15 mol / l). B. Centrifugujte při 1800 r / min po dobu 20 minut, zlikvidujte supernatant a změřte vysrážené cpm pomocí y-scintilátoru. 2 Kontrolní skupina: Přirozeně rozpuštěné normální lidské směsné sérum bylo inaktivováno při 56 ° C po dobu 30 minut, aby se odebralo 45 μl. Normální rozpuštění: normální lidé smíchají čerstvé sérum a vezmou 45 μl. Ostatní činidla přidaná do kontrolní skupiny byla stejná jako experimentální skupina. Nevhodné pro dav Neexistují žádná zvláštní tabu. Nežádoucí účinky a rizika Žádné související komplikace a rizika.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.