von Willebrandův faktor

Jedno antisérum antigenu souvisejícího s faktorem VIII (VIIIR: Ag) se smíchalo s agarem, aby se připravila tenká destička, a přidalo se určité množství plazmy (antigen) Po elektrizaci se vytvořil specifický vrchol imunoprecipitace podobný raketě při elektroakustickém působení. Výška píku je úměrná koncentraci antigenu. Před testováním je třeba se vyvarovat namáhavého cvičení a neměla by se užívat antikoagulační léčiva, jako je aspirin. Základní informace Odborná klasifikace: vyšetření klasifikace: vyšetření krve Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Tipy: Před testováním se vyhněte intenzivnímu cvičení. Neužívejte antikoagulační léky, jako je aspirin. Normální hodnota 79% až 117%. Klinický význam (1) VWF: Obsah Ag se zvýšil v hyperkoagulačním stavu a trombotických onemocněních, například akutní infarkt myokardu, angina pectoris, hypertenze, plicní srdeční onemocnění, cerebrovaskulární onemocnění, diabetes, glomerulonefritida, nefrotický syndrom, cirhóza, Uremie, těhotenství, těhotenství vyvolaný hypertenzní syndrom, maligní nádor, DIC atd. (2) VWF: Obsah Ag snižuje cévní hemofilii a podobně. Nízké výsledky mohou být nemoci: vysoké výsledky nefrotického syndromu mohou být nemoci: von Willebrandova choroba, cerebrovaskulární onemocnění, akutní infarkt myokardu, plicní srdeční onemocnění, maligní nádor, angina pectorální preventivní opatření Před testováním je třeba se vyvarovat namáhavého cvičení a neměla by se užívat antikoagulační léčiva, jako je aspirin. Proces inspekce (1) Vezměte určité množství antiséra VWF: Ag, zřeďte 10krát pufrem Tris-barbital a vezměte 5g / l agarosového pufru Tris-barbital na vodu. Tavení a ochlazení na 56 ° C. Poté se zředěné antisérum VWF: Ag předehřáté na 56 ° C smíchalo 1:60 (v závislosti na titru protilátky), aby se připravila agarová deska 8 cm x 8 cm a tloušťka 1,5 mm a řada asi 2 cm od boku skleněné desky. Malý otvor, průměr otvoru 3 mm, rozteč otvorů 5 mm. (2) Vložte agarovou desku do elektroforézní nádrže, otvor směrem ke katodě, použijte filtrační papír jako solný můstek a pomocí kvantitativní stříkačky absorbujte zdravého člověka zředěného různými poměry 1: 2, 1: 4, 1: 8, 1:16 atd. Do jamek na agarové destičce s protilátkou bylo přidáno 10 ul každé plazmy. Vzorky plazmy, které mají být testovány, byly zředěny 1krát Tris-Barbitalovým pufrem a přidány do každé jamky vzorku. Množství na jamku bylo 10 μl. (3) Podmínky elektroforézy: elektroforéza 110 ~ 150 V, proud asi 5 mA / deska, čas 18 h, teplota pod 15 ° C. (4) Po dokončení elektroforézy je gelová destička vyjmuta a ponořena do barvicího roztoku kyseliny fosfomolybdenové 4,4 mmol / l po dobu delší než 20 minut a poté namočena ve fyziologickém roztoku po dobu 10 minut, je vidět patrný pík srážky podobný raketě a také lze použít obvyklou amino černou. Barvení. (5) Po obarvení změřte výšku vrcholu elektroforézy rakety dvojitým měřidlem (od horního okraje jamky vzorku k vrcholu) a odeberte 5 odečtů standardní plazmy, získejte standardní křivku regresní rovnicí a poté vyhledejte každý vzorek VWF. Obsah Ag se vynásobí ředicím faktorem (× 2), což je skutečná koncentrace vzorku. Označuje procento ekvivalentní normální plazmě. Nevhodné pro dav Neexistuje žádný nevhodný dav. Nežádoucí účinky a rizika Je to bezpečná kontrola a je neškodná pro tělo.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.