Detekce antigenu inhibitoru aktivátoru aktivátoru plazminogenu v plasmě

Detekce antigenu inhibitoru plasminogenového aktivátoru plasminogenu je detekce přítomnosti antigenu inhibitoru plasminogenového aktivátoru plasminogenu u lidí pro diagnostiku trombotických onemocnění. Základní informace Specializovaná klasifikace: klasifikace kardiovaskulárních vyšetření: vyšetření krve Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Výsledky analýzy: Pod normální: Normální hodnota: Ne Nad normální: Negativní: Negativní výsledky testu jsou obvykle normální. Pozitivní: Označuje přítomnost inhibitoru plasminogenového aktivátoru plasminogenového aktivátoru pro posouzení primární a sekundární fibrinolýzy. Tipy: Nejezděte příliš mastné potraviny s vysokým obsahem bílkovin den předtím a vyhýbejte se silnému pití. Obsah alkoholu v krvi přímo ovlivňuje výsledky testu. Po 20:00 v den před lékařským vyšetřením byste se měli postit. Normální hodnota Výsledek testu byl negativní. Klinický význam Abnormální výsledek Výsledky testu byly pozitivní, což ukazuje na přítomnost inhibitoru plasminogenového aktivátoru plasminogenového aktivátoru pro posouzení primární a sekundární fibrinolýzy. Podle výsledků PAIA a PAIAg lze defekty PAI-1 klasifikovat do typu CRM + a CRM. Poskytněte základ pro další diagnostiku. Lidé, kteří musí být vyšetřeni: lidé středního a staršího věku, s bolestí končetin, otokem, povrchním žilním střepem a šňůrami, kterých se lze dotknout podél žíly. Pozitivními výsledky mohou být onemocnění: úvahy o autoimunitní hemolytické anémii Tabu před testem: Nejezte příliš mastné potraviny s vysokým obsahem bílkovin den před testem, abyste předešli těžkému pití. Obsah alkoholu v krvi přímo ovlivňuje výsledky testu. Po 20:00 v den před lékařským vyšetřením byste se měli postit. Požadavky na vyšetření: Při odběru krve byste měli relaxovat, abyste se vyhnuli kontrakci krevních cév způsobené strachem a zvyšovali obtížnost odběru krve. Proces inspekce Vezměte standard a připravte standardní roztok s efektivní cenou (U / ml) 5, 6, 7, 8, 9 a 10 fyziologickým roztokem. Vezměte další plastovou zkumavku o rozměrech 6 × 10 cm, přidejte 450 μl 0,1% roztoku fibrinogenu, předehřívejte po dobu 5 minut ve vodní lázni při 37 ° C a poté odeberte 50 μl každé z výše uvedených šesti koncentrací standardního roztoku předehřátého na 37 ° C. Přidejte do každé z výše uvedených zkumavek okamžitě čas a dobře protřepejte a zaznamenejte dobu koagulace. Každá koncentrace byla měřena dvakrát, zprůměrována a byla vytvořena standardní křivka. Testovaný vzorek se zředí fyziologickým roztokem na vhodnou koncentraci, odebere se 50 μl a paralelně se měří podle metody měření standardní křivky, zprůměruje se a titr vzorku se vypočte podle standardní křivky nebo regresní rovnice. Nevhodné pro dav 1. Pacienti, kteří užívali antikoncepci, tyreoidální hormony, steroidní hormony atd., Mohou ovlivnit výsledky vyšetření a zakázat pacientům, kteří nedávno užívali drogovou anamnézu. 2, zvláštní onemocnění: pacienti s hematopoetickou funkcí snižující onemocnění, jako je leukémie, různá anémie, myelodysplastický syndrom atd., Pokud není vyšetření nezbytné, pokuste se odebrat méně krve. Nežádoucí účinky a rizika 1, subkutánní krvácení: v důsledku doby lisování kratší než 5 minut nebo technologie odběru krve nestačí, atd. Může způsobit subkutánní krvácení. 2, nepohodlí: v místě vpichu se může objevit bolest, otok, něha, podkožní ekchymóza viditelná pouhým okem. 3, závratě nebo mdloby: při odebírání krve v důsledku emocionálního přetížení, strachu, reflexu způsobeného vzrušením nervů vagu, snížením krevního tlaku atd. Způsobeným nedostatečným přísunem krve do mozku způsobeným mdloby nebo závratěmi. 4. Riziko infekce: Používáte-li nečistou jehlu, můžete být vystaveni riziku infekce.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.