Detekce plazmatického trombinu

Plazmatický trombinový test se týká stanovení trombinu v lidské plazmě automatizovaným hemaglutinačním analyzátorem, který obecně zahrnuje stanovení plazmatického trombomodulinového antigenu (TMAg), plazmatický trombomodulinový test (TMA), plazmový trombin. Je detekován původní fragment 1 + 2 (F1 + 2). Plazmové testování trombinu může být známé přítomností hypofibrinogenemie, drobných sraženin a iontů vápníku. Základní informace Specializovaná klasifikace: klasifikace vyšetření růstu a vývoje: vyšetření krve Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Výsledky analýzy: Pod normální: Normální hodnota: Ne Nad normální: Negativní: Obecně by mělo být normální. Pozitivní: Označuje přítomnost plazmového trombomodulinového antigenu, pravděpodobně u onemocnění, jako je diabetes a mikroangiopatie. Tipy: Nejezděte příliš mastné potraviny s vysokým obsahem bílkovin den předtím a vyhýbejte se silnému pití. Normální hodnota Hladina aktivity aktivity plazmatického trombinového regulačního proteinu byla 16 ug / l. Antigen plazmatického trombinového regulačního proteinu byl negativní. Plazmový protrombinový fragment 1 + 2 byl detekován při 0,67 ± 0,19 nmol / 1. Klinický význam Abnormální výsledek Test na antigen plazmatického trombinového regulačního proteinu: Pozitivní výsledky testu ukazují na přítomnost plazmového trombomodulinového antigenu, což naznačuje další vyšetření LE proteinu. Pozitivní klinické poškození ledvin, diabetické komplikace a mikrovaskulární onemocnění. Detekce plazmatické thrombinové regulační proteinové aktivity: analýza aktivace proteinu C trombinem na aktivovaný protein C (PCa) v přítomnosti trombinového kofaktoru, tj. Regulačního proteinu trombinu, v biologickém médiu z biologického vzorku Způsob zahrnuje přidání činidla, potřebného pro aktivaci systému proteinu C, do vzorku plazmy, přidání purifikovaného proteinu C a také přidání inhibitoru polymerizace fibrinu. Detekce plazmatického protrombinového fragmentu 1 + 2: Prozkoumejte změny diseminované intravaskulární koagulace (DIC) a fibrinolýzy protrombinovým fragmentem 1 + 2 a proveďte jeho včasnou diagnostiku a léčbu. Lidé, kteří musí být vyšetřeni: lidé středního a staršího věku, s bolestí končetin, otokem, povrchním žilním střepem a šňůrami, kterých se lze dotknout podél žíly. Pozitivními výsledky mohou být nemoci: fulminantní selhání jater, dědičná preventivní opatření pro nedostatek protrombinu Nevhodný dav: těhotné ženy, novorozenci. Tabu před testem: Nejezte příliš mastné potraviny s vysokým obsahem bílkovin den před testem, abyste předešli těžkému pití. Obsah alkoholu v krvi přímo ovlivňuje výsledky testu. Po 20:00 v den před lékařským vyšetřením byste se měli postit. Požadavky na vyšetření: Při odběru krve byste měli relaxovat, abyste se vyhnuli kontrakci krevních cév způsobené strachem a zvyšovali obtížnost odběru krve. Proces inspekce 1. Shromážděné plazmy jsou očíslovány od 1 do 5 a každá je rozdělena na 2 části, z nichž jedna je podrobena isoelektrickému srážení za účelem extrakce protrombinu a druhá je extrahována adsorpční metodou citronanu cesného. 2. Metoda srážení isoelektrickým bodem: plazma se zředí 10krát destilovanou vodou, pH se upraví na 5,3 pomocí 5% ledové kyseliny octové, nechá se přes noc při 4 ° C, odstřeďuje se rychlostí 3000 r / min po dobu 15 minut, supernatant se odstraní a sraženina se rozpustí ve fyziologickém roztoku. Alternativní. 3. Adsorpční metoda citrátu vizmutu: roztoku A byla přidána do plazmy v objemovém poměru 10: 1, míchána při 4 ° C po dobu 30 minut, ponechána stát po dobu 30 minut, odstředěna při 3000 r / min po dobu 30 minut a supernatant byl odstraněn. Sraženina byla promyta roztokem B, odstřeďována při 3000 r / min po dobu 15 minut a supernatant byl odstraněn. Praní opakujte 3krát. Sraženina byla desorbována roztokem C, míchána při 4 ° C po dobu 0,5 až 1 h, a centrifugována při 3000 r / min po dobu 15 minut, aby se získal supernatant. Supernatant byl dialyzován proti roztoku D přes noc při 4 ° C. Supernatant byl centrifugován při 3000 r / min po dobu 15 minut, což byl roztok protrombinu. Nevhodné pro dav 1. Pacienti užívající léky, jako jsou oxidační léky a steroidní hormony, mohou ovlivnit výsledky vyšetření a zakázat pacientům, kteří nedávno užívali léky v anamnéze. 2, zvláštní onemocnění: pacienti s hematopoetickou funkcí snižující onemocnění, jako je leukémie, různá anémie, myelodysplastický syndrom atd., Pokud není vyšetření nezbytné, pokuste se odebrat méně krve. 3. Těhotné ženy a novorozenci nejsou pro toto vyšetření vhodné. Nežádoucí účinky a rizika 1, subkutánní krvácení: v důsledku doby lisování kratší než 5 minut nebo technologie odběru krve nestačí, atd. Může způsobit subkutánní krvácení. 2, nepohodlí: v místě vpichu se může objevit bolest, otok, něha, podkožní ekchymóza viditelná pouhým okem. 3, závratě nebo mdloby: při odebírání krve v důsledku emocionálního přetížení, strachu, reflexu způsobeného vzrušením nervů vagu, snížením krevního tlaku atd. Způsobeným nedostatečným přísunem krve do mozku způsobeným mdloby nebo závratěmi. 4. Riziko infekce: Používáte-li nečistou jehlu, můžete být vystaveni riziku infekce.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.