Screening Downova syndromu

Screening Downova syndromu spočívá v testování krve těhotných žen, detekci koncentrace alfa-fetoproteinu, chorionického gonadotropinu a volného estriolu v mateřském séru v kombinaci s očekávaným datem narození, hmotností, věkem a gestačním věkem v době odběru krve. Vypočítá se metoda detekce rizikového faktoru plodů s vrozenou vadou. Určit, do jaké míry má plod nebezpečný stupeň Downova syndromu. Downův syndrom je běžné chromosomální onemocnění u lidí. Vzhledem k těžké mentální retardaci dětí s Downovým syndromem se život nemůže postarat o sebe. Téměř všechny rozvinuté země provedou Downův screening na těhotných ženách. Základní informace Odborná klasifikace: klasifikace eugeniky a nadřazenosti: vyšetření krve Použitelné pohlaví: zda ženy půst: půst Výsledky analýzy: Pod normální: Normální hodnota: Ne Nad normální: Negativní: Obecně je to normální. Pozitivní: Osoby s vysokým rizikem by měly být dále vyšetřeny, aby se vyloučila možnost vrozených chorob. Tipy: Když provádíte screening Downů, zkontrolujte vodu na lačno po 12:00 den předtím. Normální hodnota Hladina glukózy v krvi byla <7,8 mmol, což bylo záporné. Klinický význam Vysoce rizikové těhotné ženy s určitými vrozenými vadami se nacházejí u těhotných žen pomocí ekonomických, jednoduchých a neinvazivních metod, které dále potvrzují diagnózu a minimalizují porodnost abnormálních plodů. Prenatální screening obvykle odkazuje na detekci vysoce rizikové těhotné ženy s vrozeně vadným plodem detekcí mateřského sérového markeru. Abnormální výsledek Hodnota krevního testu je vyšší než 1/270 (vysoce riziková populace) a doporučuje se, aby těhotná žena podstoupila další amniocentézu. Těhotné ženy v populaci, která má být vyšetřena (do 16 až 18 týdnů těhotenství). Pozitivními výsledky mohou být nemoci: úvahy pro děti s Downovým syndromem Obecně platí, že při provádění Downova screeningu zkontrolujte vodu na lačno po 12 hodině noci předtím a následujícího rána jděte do nemocnice na prázdný žaludek (půst není nutný). Vyšetření se dále týká menstruačního cyklu, hmotnosti, výšky, přesného gestačního věku a gestačního věku. Před vyšetřením je nejlepší konzultovat s lékařem další přípravy. Proces inspekce Nejlepší čas na provedení screeningu je 9. až 14. týden těhotenství, který se nazývá screening na začátku těhotenství. Pokud toto období vynecháte, musíte vstoupit do screeningu druhého trimestru. Poškození matky je velké. Bez ohledu na časné a střednědobé období může těhotná žena získat výsledky skríningu do jednoho týdne po odběru krve.Pokud je výsledek vysoký, není třeba panikařit, protože diagnóza by měla být dále potvrzena biopsií klků (brzy), amniocentézou a vyšetřením fetálního chromozomu (prozatímní). . Nevhodné pro dav 1. Těhotné ženy, které užily nějaké léky, mohou ovlivnit výsledky vyšetření, proto by se jim během vyšetření nemělo vyhýbat. 2, zvláštní onemocnění: pacienti s hematopoetickou funkcí snižující onemocnění, jako je leukémie, různá anémie, myelodysplastický syndrom atd., Pokud není vyšetření nezbytné, pokuste se odebrat méně krve. Nežádoucí účinky a rizika 1, subkutánní krvácení: v důsledku doby lisování kratší než 5 minut nebo technologie odběru krve nestačí, atd. Může způsobit subkutánní krvácení. 2, nepohodlí: v místě vpichu se může objevit bolest, otok, něha, podkožní ekchymóza viditelná pouhým okem. 3, závratě nebo mdloby: při odebírání krve v důsledku emocionálního přetížení, strachu, reflexu způsobeného vzrušením nervů vagu, snížením krevního tlaku atd. Způsobeným nedostatečným přísunem krve do mozku způsobeným mdloby nebo závratěmi. 4. Riziko infekce: Používáte-li nečistou jehlu, můžete být vystaveni riziku infekce.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.