test horkou slanou vodou

Při testu horkou solí byly krevní buňky vyšetřeny pomocí horkého solného roztoku, aby se zkontrolovalo rozpuštění jader. Den nejezte příliš mastné potraviny s vysokým obsahem bílkovin a vyhněte se silnému pití. Obsah alkoholu v krvi přímo ovlivňuje výsledky testu. Po 20:00 v den před lékařským vyšetřením byste se měli postit. Pro zajištění úplných jaderných jader je prvním provozem při plné teplotě. Druhý je rychlý. Zatřetí, rozbíjení buněk bez ničení subcelulárních organel je nejdůležitějším krokem při přípravě jádra. Základní informace Specializovaná klasifikace: klasifikace kardiovaskulárních vyšetření: vyšetření krve Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Výsledky analýzy: Pod normální: Normální hodnota: Ne Nad normální: Negativní: Obecně normální. Pozitivní: Časté u leukémie. Tipy: Nejezděte příliš mastné potraviny s vysokým obsahem bílkovin den předtím a vyhýbejte se silnému pití. Normální hodnota Jádro je nerozpustné a morfologie buněk je jasná. Klinický význam Abnormální výsledek Výsledek testu je pozitivní. V granulocytovém systému je většina buněk v následujících stádiích mezangiálních buněk rozpuštěna a stupeň je zřejmý (++ ~ +++). Jádro granulocytů je méně rozpuštěné nebo nerozpustné a v menší míře (+ až ++). Nukleární lýza promyelocytických buněk je někde mezi tím. Lymfy a monocyty jsou obecně nerozpustné, občas mírně rozpuštěné (+). > 10% nezralých buněk výše (+) bylo použito jako diagnostické limity. Míra shodnosti diagnózy akutních granulocytů byla 78,5%, ale akutní mononukleární nebo lymfocyty nikoli. Pomáhá identifikovat typy buněk akutní leukémie. Nezralé buňky jsou však lyžovány (+) pod <10% a akutní myeloidní leukémii nelze zcela vyloučit. Lidé, kteří musí být vyšetřeni, mají lidi se zjevnými charakteristikami anémie, krvácení, infekce a horečky. Pozitivním výsledkem může být nemoc: preventivní opatření pro leukémii Tabu před testem: Nejezte příliš mastné potraviny s vysokým obsahem bílkovin den před testem, abyste předešli těžkému pití. Obsah alkoholu v krvi přímo ovlivňuje výsledky testu. Po 20:00 v den před lékařským vyšetřením byste se měli postit. Požadavky na kontrolu: 1. Aby bylo zajištěno úplné jaderné jádro, první je provoz při plné teplotě. Druhý je rychlý. Zatřetí, rozbíjení buněk bez ničení subcelulárních organel je nejdůležitějším krokem při přípravě jádra. Ve srovnání s tkáňovým blokem je kultivace buněk, zejména adherentních kultivovaných buněk, obtížnější při homogenizaci se skleněným homogenizátorem, a proto by se buňky měly kultivovat nahoru a dolů pomocí malého kapacitního skleněného homogenizátoru a dobře prošité malty. 2. Vypočítejte správnou odstředivou rychlost odstředivou silou g. Různé odstředivky na základě toho mohou přesně vypočítat odstředivou rychlost. 3. Proveďte elektroforézu WesternBlot a 2D-gel a přímo přidejte nanášecí pufr k lýze jádra. Proces inspekce 1, zpracování vzorků: (1) Homogenizace tkáně: zváží se 100 až 200 mg čerstvé tkáně, jako jsou játra, mozek, srdeční svaly atd., Opláchne se PBS nebo normálním fyziologickým roztokem, promývá se krev, filtrační papír, suší se, nařeže se na nůžky a vloží se do malého objemu skleněného homogenizátoru Uvnitř. Přidá se 1,0 ml předem chlazeného LysisBuffer, přidá se 50 ul činidla A a tkáň se mele 20krát nahoru a dolů v ledové lázni při teplotě 0 ° C, jsou zde nemleté ​​tkáně, které lze filtrovat dvojitou gázou. (2) Kultivovaný buněčný homogenát: Štěpte buňky, promyjte je PBS a buňky se shromažďují centrifugací při 800 x g po dobu 5-10 minut. Počet Pro každou extrakci bylo potřeba 5 x 107 buněk, 1,0 ml ledově studené LysisBuffer bylo resuspendováno, bylo přidáno 50 ul činidla ReagentA, buněčná suspenze byla přenesena do maloobjemového skleněného homogenizátoru a buňky byly mleté ​​20 až 30krát v ledové lázni při 0 ° C. . 2. Přeneste tkáň nebo homogenát buněk do 1,5 ml centrifugační zkumavky a odstřeďte při 700 xg po dobu 5 minut při 4 ° C. Jádro bylo uloženo na dně sběrné zkumavky a supernatant byl odstraněn. Peleta byla resuspendována přidáním 0,5 ml ledově chladného LysisBuffer. 3. Přidejte další 0,5 ml média MediumBuffer do další nové zkumavky pro odstřeďování, pipetujte resuspendaci z předchozího kroku, opatrně ji přidejte do zkumavky pro odstřeďování podél stěny zkumavky, umístěte ji na médium Buffer a odstřeďte při 700 xg po dobu 5 minut při 4 ° C. Supernatant byl přenesen do nové centrifugační zkumavky a jádra byla nanesena na dno zkumavky. 4. Zlikvidujte supernatant, přidejte 0,5 ml lyofilizátu, aby se resuspendoval jaderný dřez v jaderném sedimentu, odstřeďte 10 minut při 1000 x g, zlikvidujte supernatant a získejte relativně čistou jadernou peletu. 5. Resuspendujte jadernou peletu s 50 - 100 μl StoreBuffer nebo vhodným reakčním pufrem a okamžitě skladujte při -70 ° C. Nevhodné pro dav 1. Pacienti, kteří užívali hormony štítné žlázy, steroidní hormony atd., Mohou ovlivnit výsledky vyšetření a zakázat pacientům, kteří nedávno užívali drogovou historii. 2, zvláštní onemocnění: pacienti s hematopoetickou funkcí snižující onemocnění, jako je leukémie, různá anémie, myelodysplastický syndrom atd., Pokud není vyšetření nezbytné, pokuste se odebrat méně krve. Nežádoucí účinky a rizika 1, subkutánní krvácení: v důsledku doby lisování kratší než 5 minut nebo technologie odběru krve nestačí, atd. Může způsobit subkutánní krvácení. 2, nepohodlí: v místě vpichu se může objevit bolest, otok, něha, podkožní ekchymóza viditelná pouhým okem. 3, závratě nebo mdloby: při odebírání krve v důsledku emocionálního přetížení, strachu, reflexu způsobeného vzrušením nervů vagu, snížením krevního tlaku atd. Způsobeným nedostatečným přísunem krve do mozku způsobeným mdloby nebo závratěmi. 4. Riziko infekce: Používáte-li nečistou jehlu, můžete být vystaveni riziku infekce.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.