Test účinnosti destičkového faktoru III

Faktor destiček 3 (PF3) je fosfolipidová složka membrány destiček, která poskytuje fosfolipidem aktivované povrchy pro faktory IXa, VIIIa a Ca2 +, jakož i faktory Xa, Va a Ca2 +. Metoda pro stanovení zapojení krevních destiček v koagulačním procesu se nazývá stanovení účinnosti destičkového faktoru 3 (PF3aT). PF3aT snižuje vrozenou a získanou deficienci trombocytového faktoru 3 a nachází se u cirhózy, urémie, myeloproliferačního syndromu, abnormální proteinémie, diseminované intravaskulární koagulace (DIC), trombocytopenie a léků. PF3aT je také snížen u pacientů se slabostí destiček. Základní informace Specializovaná klasifikace: klasifikace kardiovaskulárních vyšetření: vyšetření krve Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Tipy: Pokuste se snížit množství cvičení před odběrem krve, nejíst jídlo, udržovat půst, můžete pít malé množství vody, kromě některých léků, které je třeba brát včas, zkuste vzít další léky do krve a pak ji vzít, aby nedošlo k pokusům Výsledkem je rušení. V případě lůžka by měl lékař nebo sestra odebrat krev pro vás, když je množství fyzické aktivity relativně stabilní. Normální hodnota Doba srážení je 0 ~ 5 sekund. Klinický význam PF3aT snižuje vrozenou a získanou deficienci trombocytového faktoru 3 a nachází se u cirhózy, urémie, myeloproliferačního syndromu, abnormální proteinémie, diseminované intravaskulární koagulace (DIC), trombocytopenie a léků. PF3aT je také snížen u pacientů se slabostí destiček. Nízkými výsledky mohou být nemoci: predispozice k diseminované intravaskulární koagulaci a cirhóze (1) Krev by měla být odstředěna okamžitě po smísení s antikoagulanty. (2) PRP se nastaví na (200 ~ 250) x 109 / l, PPP se upraví na (10 ~ 20) × 109 / L je vhodné. (3) Červené krvinky nemohou být smíchány v suspenzi destiček (PRP a PPP). (4) Při posuzování konečného bodu experimentu je nezbytné přísně kontrolovat vzhled fibrinu. Proces inspekce (1) 2,7 ml krve bylo odebráno silikonovou nebo plastovou injekční stříkačkou a vstříkla se silikonová nebo plastová zkumavka obsahující 0,109 mol / l antikoagulantu citranu sodného 0,3 ml a smíchala se. Pacient a zdravý člověk současně odebrali vždy jednu krev. (2) Antikoagulační citrát sodný byl odstřeďován při 1000 ot / min po dobu 10 minut a supernatant byl vyjmut jako PRP, zbývající narušená koagulace byla odstředěna při 3000 ot / min po dobu 15 minut a supernatant byl vyjmut jako PPP. (3) Čtyři malé zkumavky byly rozděleny do 4 skupin a do každé zkumavky byl přidán 0,1 ml PRP a PPP. Nevhodné pro dav 1. Pacienti, kteří užívali antikoncepci, tyreoidální hormony, steroidní hormony atd., Mohou ovlivnit výsledky vyšetření a zakázat pacientům, kteří nedávno užívali drogovou anamnézu. 2, zvláštní onemocnění: pacienti s hematopoetickou funkcí snižující onemocnění, jako je leukémie, různá anémie, myelodysplastický syndrom atd., Pokud není vyšetření nezbytné, pokuste se odebrat méně krve. Nežádoucí účinky a rizika 1, subkutánní krvácení: v důsledku doby lisování kratší než 5 minut nebo technologie odběru krve nestačí, atd. Může způsobit subkutánní krvácení. 2, nepohodlí: v místě vpichu se může objevit bolest, otok, něha, podkožní ekchymóza viditelná pouhým okem. 3, závratě nebo mdloby: při odebírání krve v důsledku emocionálního přetížení, strachu, reflexu způsobeného vzrušením nervů vagu, snížením krevního tlaku atd. Způsobeným nedostatečným přísunem krve do mozku způsobeným mdloby nebo závratěmi. 4. Riziko infekce: Používáte-li nečistou jehlu, můžete být vystaveni riziku infekce.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.