Test účinnosti destičkového faktoru 3

Stanovení účinnosti destičkového faktoru 3, známého také jako koagulační aktivita destiček. Faktor destiček 3 je specifický protein syntetizovaný z částic alfa destiček a je tetramerem polypeptidu. Snadno se váže a neutralizuje heparin a snadno se váže na heparan sulfát na povrchu vaskulárních endoteliálních buněk, aby zpomalil inaktivaci trombinu a podpořil trombózu. Je to jedna z fosfolipidových složek membrány destiček a je důležitým faktorem pro účast krevních destiček na procesu koagulace krve. Její účinnost klesá, což vede k koagulopatii. Základní informace Specializovaná klasifikace: klasifikace kardiovaskulárních vyšetření: vyšetření krve Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Tipy: Použití protidestičkových léků, jako je dipyridamol, dextrán, aspirin, fenylbutazon atd., Může prodloužit dobu srážení. Proto by tyto léky měly být zastaveny 1 týden před experimentem. Normální hodnota Doba srážení metody rekalcifikace pomocí bílé hlíny není delší než 5 sekund. Normální hodnota faktoru krevních destiček IV: plazma β-TG25,3 ± 3,0 μg / l, PF43,2 ± 0,8 μg / l. Klinický význam Prodlouženo: pozorováno při nedostatku vrozeného faktoru 3, syndrom obřích destiček, trombocytopenie, cirhóza, urémie, myeloproliferativní poruchy, mnohočetný myelom, megalinemie, aplastická anémie, abnormální protein vrozené anémie Krev, trombocytopenie, účinky léků atd. Zvýšené plazmatické hladiny β-TG a PF4 ukazují, že destičky jsou aktivovány a jejich odezva na uvolnění je hyperaktivní. Nachází se v hyperkoagulačním stavu a / nebo tromboembolických onemocněních, jako je akutní infarkt myokardu, cerebrovaskulární onemocnění, urémie, hypertenze vyvolaná těhotenstvím, nefrotický syndrom, diabetická vaskulopatie, diseminovaná intravaskulární koagulace, vaskulární skleróza, Žilní trombóza. Proto β-TG měření ischemické predikce srdečních a cévních mozkových příhod, identifikace diabetu s vaskulárním onemocněním nebo bez něj, význam pozorování prognózy urémie. Opatření 1, může aplikace protidestičkových léčiv, jako je dipyridamol, dextrán, aspirin, fenylbutazon atd., Prodloužit dobu srážení. Proto by tyto léky měly být zastaveny 1 týden před experimentem. 2, orální kontraceptiva, pozdní těhotenství, dieta s vysokým obsahem tuků a kouření atd., Mohou zkrátit dobu srážení. Proces inspekce (1) 2,7 ml krve bylo odebráno silikonovou nebo plastovou injekční stříkačkou a vstříkla se silikonová nebo plastová zkumavka obsahující 0,109 mol / l antikoagulantu citranu sodného 0,3 ml a smíchala se. Pacient a zdravý člověk současně odebrali vždy jednu krev. (2) Antikoagulační citrát sodný byl odstřeďován při 1000 ot / min po dobu 10 minut a supernatant byl vyjmut jako PRP, zbývající narušená koagulace byla odstředěna při 3000 ot / min po dobu 15 minut a supernatant byl vyjmut jako PPP. (3) Čtyři malé zkumavky byly rozděleny do 4 skupin a do každé zkumavky byl přidán 0,1 ml PRP a PPP. Nevhodné pro dav 1. Pacienti, kteří užívali antikoncepci, tyreoidální hormony, steroidní hormony atd., Mohou ovlivnit výsledky vyšetření a zakázat pacientům, kteří nedávno užívali drogovou anamnézu. 2, zvláštní onemocnění: pacienti s hematopoetickou funkcí snižující onemocnění, jako je leukémie, různá anémie, myelodysplastický syndrom atd., Pokud není vyšetření nezbytné, pokuste se odebrat méně krve. Nežádoucí účinky a rizika 1, subkutánní krvácení: v důsledku doby lisování kratší než 5 minut nebo technologie odběru krve nestačí, atd. Může způsobit subkutánní krvácení. 2, nepohodlí: v místě vpichu se může objevit bolest, otok, něha, podkožní ekchymóza viditelná pouhým okem. 3, závratě nebo mdloby: při odebírání krve v důsledku emocionálního přetížení, strachu, reflexu způsobeného vzrušením nervů vagu, snížením krevního tlaku atd. Způsobeným nedostatečným přísunem krve do mozku způsobeným mdloby nebo závratěmi. 4. Riziko infekce: Používáte-li nečistou jehlu, můžete být vystaveni riziku infekce.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.