fragment cytokeratinu 19

Cytokeratin je mezivlákno buněčného těla a je hlavní složkou buněčné struktury. Dá se rozdělit na 20 různých typů podle své molekulové hmotnosti a dvourozměrné dvourozměrné elektroforézy. Může být použit v normálním epitelu, nádorových buňkách a buněčné kultuře. Diferencovaná exprese epitelových buněk. CYFRA21-1 sestává ze dvou monoklonálních protilátek proti fragmentu cytokeratinu 19, monoklonálních protilátek BM19-21 a KS199.1, což jsou kyselé buněčné proteiny s molekulovou hmotností 4 kD. Je převážně distribuován v cytoplazmě monovrstevných a stratifikovaných epitelových nádorových buněk, a když buňka umírá, je uvolňována do séra jako lyzovaný fragment. Základní informace Specializovaná klasifikace: Klasifikace onkologických vyšetření: imunitní vyšetření Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: ne půst Tipy: Před vyšetřením je strava lehká a alkohol je zakázán. Podívejte se ráno na prázdný žaludek. Normální hodnota ≤ 3,3 μg / l Klinický význam (1) Koncentrace CYFRA21-1 v séru a pleurálním výpotku u pacientů s rakovinou plic, zejména u pacientů s NSCLC, se zvyšuje a její citlivost se zvyšuje s vývojem nemoci a pozitivně koreluje se stagingem rakoviny plic. Z histologického hlediska je citlivější na spinocelulární karcinom než adenokarcinom a SCLC. Současně je CYFRA21-1 také nezávislým prognostickým faktorem pro přežití a recidivu spinocelulárního karcinomu plic. Detekce CYFRA21-1 má proto vysokou klinickou hodnotu pro diagnostiku, sledování onemocnění a hodnocení účinnosti u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic. (2) zvýšené sérové ​​CYFlRA21-1 lze nalézt také u rakoviny prsu, rakoviny močového měchýře, rakoviny žlučových cest, rakoviny pankreatu a dalších neoplastických onemocnění, lze také pozorovat u malého počtu emfyzému, bronchitidy, peptického vředu, benigních onemocnění jater. Vysokými výsledky mohou být onemocnění: preventivní opatření týkající se rakoviny plic, rakoviny prsu, rakoviny žlučníku Důležitým pomocným indexem je pozorování dynamického sledování klinického chirurgického výkonu plic a účinnost radioterapie před a po chemoterapii. Proces inspekce Metoda je rozdělena do tří kroků, jmenovitě reakce antigen-protilátka, separace B a F a stanovení radioaktivity. (1) Reakce antigenu s protilátkou: Vzorek (neznačený antigen), značený antigen a antisérum se postupně nadávkují do malé zkumavky a nechají se stát při pokojové teplotě (15 až 30 ° C) po dobu 24 hodin, aby se kompletně soutěžily o vazbu. (2) Separace B a F: Existují různé separační techniky a běžně se používá metoda srážení. 1 sekundová metoda srážení protilátky: také známá jako diabody metoda, poté, co testovaný antigen specificky reaguje s první protilátkou, je přidána odpovídající druhá protilátka, takže vytvořený komplex antigen-první protilátka-druhá protilátka je ko-precipitován. Značený antigen B je separován od volného antigenu F odstředěním. Tato metoda je specifická srážení, úplné oddělení, nízká nespecifická vazba. Množství druhé protilátky je však velké a cena je vysoká. Kromě toho koncentrace v séru a přítomnost nebo nepřítomnost antikoagulancií mohou výsledky do určité míry ovlivnit. 2 Metoda srážení polyetylenglykolem (PEG): protein je v izoelektrickém bodovém stavu a hydratační vrstva je zničena, což způsobuje srážení proteinu. Výhodou tohoto způsobu je to, že PEG se snadno připravuje, je levný a rychle se separuje. Nevýhodou je, že existuje mnoho nespecifických sraženin a separace je neúplná. 3Sekundová metoda srážení protilátka-polyethylenglykol: Tato metoda má nejen výhodu rychlého srážení metody PEG, ale také zachovává účinek specifického srážení druhé protilátky, snižuje množství druhé protilátky a snižuje koncentraci PEG, takže nespecifické srážení Snížený materiál. 4 Metoda adsorpce aktivního uhlí: volná část malých molekul je adsorbována povrchovou aktivitou aktivního uhlí. Například vrstva dextranu je potažena na povrchu aktivního uhlí, aby se vytvořila síťovina mající určitý průměr pórů na povrchu, čímž umožní malým molekulám volného antigenu nebo haptenu uniknout a adsorbovat, zatímco je vyloučen makromolekulární komplex. Po reakci antigenu a protilátky se přidá dextranem aktivované uhlí a nechá se stát 5 až 10 minut, takže volný antigen je adsorbován na částicích aktivního uhlí a částice jsou vysráženy odstředěním a supernatant obsahuje značený antigen. (3) Stanovení radioaktivity: Po oddělení B a F lze radioaktivitu měřit. Existují dva typy měřicích přístrojů: kapalinový scintilační počítač (měřicí beta paprsky) a krystalický scintilační počítač (měřicí gama paprsky). Jednotkou počítání je počet elektrických impulzů vydávaných detektorem v jednotkách cpm (počet impulzů / min). Pro každé měření je vyžadována standardní křivka a různé koncentrace standardního antigenu jsou vyneseny na úsečku a odpovídající měřená radioaktivita je vynesena na ordinátu. Radioaktivita může být volitelně B nebo F a mohou být také použity vypočtené hodnoty B / B + F, B / F nebo B / BO. Vzorky by měly být stanoveny dvojmo, průměrná hodnota je odebrána a odpovídající koncentrace antigenu je detekována na standardní křivce. Nevhodné pro dav Nevhodné osoby: Obecně neexistují lidé, kteří nejsou vhodní. Nežádoucí účinky a rizika Obecně žádné nežádoucí účinky.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.