antigen cukerného řetězce 15-3

Rakovinový antigen 15-3, také známý jako uhlohydrátový antigen 15-3, je uhlohydrátový antigen rozpoznávaný dvěma monoklonálními protilátkami, které jsou odvozeny od mléčných mastných kyselin a buněk rakoviny prsu, a jsou to antigeny související s maligními nádory, jako je rakovina prsu. Má dobrou diagnostickou hodnotu pro rakovinu prsu a rakovinu vaječníků, ale není citlivá na časnou rakovinu prsu. Rakovinový antigen 15-3 je také indikátorem pooperačního sledování a sledování recidivy a metastázování nádoru. Základní informace Specializovaná klasifikace: Klasifikace onkologických vyšetření: imunitní vyšetření Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Tipy: Při ředění vzorků by se měly používat polyetylenové zkumavky. Normální hodnota <28 kU / l. Klinický význam Nárůst je patrný zejména u rakoviny prsu, pozitivní podíl metastatického karcinomu prsu může dosáhnout 80%; rakovina jater, rakovina tlustého střeva, rakovina pankreatu, rakovina vaječníků, rakovina děložního čípku a primární rakovina jater mají také různé stupně zvýšení. Pozitivní podíl nezhoubných nádorů, jako je prsa a vaječník, je obecně menší než 10%. Vysokými výsledky mohou být nemoci: rakovina prsu, rakovina vaječníků, rakovina jater, rakovina tlustého střeva 1 je rakovinový antigen 15-3 často používán pro hodnocení účinnosti léčby rakoviny prsu, prediktivních indikátorů recidivy a metastázy. Nárůst nádorového antigenu u pacientů s recidivou po operaci je dřívější než klinické příznaky, takže stanovení nádorového antigenu 15-3 může předpovídat recidivu rakoviny prsu. 2. Citlivost metody je 0,2 u / ml a měřicí rozsah je 0 - 240 u / ml bez zkřížené reakce s jinými nádorovými markery (CEA, CA-19-9 a CA-125). 3, musí být činidlo skladováno v chladničce při 2 ~ 8 ° C, doba skladování by neměla přesáhnout 8 dní (2 ~ 8 ° C) po vyjmutí. Zkumavka ELSA musí být utěsněna a skladována při 2-8 ° C. 4. Polyethylenová zkumavka by měla být použita, když je vzorek naředěn. 5. Během inkubačního procesu vyžadují dva promývací procesy konzistentní provoz, jinak budou ovlivněny experimentální výsledky. Proces inspekce 1. Ihned po odběru krve byl test proveden s použitím dvoufázové imunoradiometrické analýzy na pevné fázi. 2. Všechna činidla by měla být ekvilibrována při pokojové teplotě (18 ~ 25 ° C) po dobu nejméně 30 minut a před použitím důkladně promíchána. 3. Nařeďte vzorek, který má být testován, a sérum pro kontrolu kvality: Vezměte 2 μl vzorku nebo séra pro kontrolu kvality do odpovídající zkumavky, poté přidejte 1000 μl zředěného roztoku a promíchejte a otestujte. Nevhodné pro dav Osoby bez indikací vyšetření by neměly být testovány. Nežádoucí účinky a rizika 1. Infekce: Při odběru krve věnujte pozornost aseptickým operacím, vyhněte se kontaminaci vody a dalších částí v místě odběru krve, abyste zabránili místní infekci. 2, krvácení: poté, co je krvi dána plná doba komprese, zejména koagulopatie, sklon ke krvácení, aby nedošlo k lokálnímu subkutánnímu vytekání, tvorbě modřin a otokům.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.