Protilátky proti viru příušnic

Virus příušnic patří do čeledi Paramyxoviridae a má strukturu podobnou viru parainfluenza. Virus příušnic způsobuje příušnice u lidí, často s orchitidou a oforhoritidou, ale také s meningitidou, myelitidou a pankreatitidou, myokarditidou, mastitidou atd. Běžné metody pro sérologickou diagnostiku viru příušnic jsou ELISA, inhibice hemaglutinace, test fixace komplementu atd., Pro detekci protilátek. Základní informace Specializovaná klasifikace: Kontrola a klasifikace infekčních chorob: kontrola patogenních mikroorganismů Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Výsledky analýzy: Pod normální: Normální hodnota: Ne Nad normální: Negativní: Normální. Pozitivní: Pozitivními indikacemi mohou být epidemické příušnice s meningitidou, orchitidou, pankreatitidou, zánětem vaječníků a dalšími nemocemi. Připomenutí: během zkoušky spolupracujte s prací lékaře. Normální hodnota Negativní. Klinický význam Pozitivní: příušnice, komplikované meningitidou, orchitidou, pankreatitidou, oforhoritidou atd. Pozitivními výsledky mohou být nemoci: epidemické příušnice, akutní hnisavé příušnice, úvahy o myokarditidě Pokud klinické příznaky pacienta nejsou typické, existují komplikace, jako je meningitida, encefalitida, orchitida atd., Je nutné laboratorní sérologické vyšetření. Proces inspekce (1) Titrace hemolysinu: Každá zkumavka byla přidána pro titraci podle složení, pořadí a dávky z tabulky 1. Hemolysinová jednotka: Nejvyšší ředění hemolysinu, které zcela rozpouští červené krvinky.V důsledku výše uvedené tabulky je ředění 1: 1400 (0,1 ml) hemolysinu 1 jednotka. Například byly použity 2 jednotky, tj. Ředění 1: 1200 (0,1 ml) roztoku hemolysinu. (2) Titrace komplementu: Doplněk se zředí na 1:30. Zkumavky byly přidány pro titraci podle složení, pořadí a dávky z tabulky 2. Během celého testu by měl být komplement umístěn do boxu na ledovou vodu, aby se zabránilo snížení aktivity. Komplementová jednotka: Minimální množství komplementu, které může způsobit úplnou hemolýzu. V důsledku výše uvedené tabulky obsahuje doplněk 1:30 0,1 jednotky 0,12 ml a 0,24 ml obsahuje 2 jednotky. Aby byly k dispozici 2 jednotky v 0,2 ml, lze ředění vypočítat takto: Po zředění komplementu 1:25 byly na 0,2 ml obsaženy 2 jednotky komplementu. 3) titrace antigenu: 1 Umístěte 64 zkumavek do čtvercového pole, tj. 8 řádků a 8 řádků. 2 Imunitní sérum, které bylo inaktivováno (56 ° C po dobu 30 minut), bylo dvakrát naředěno. Do každé zkumavky první řady 1 až 8 přidejte 0,1 ml séra 1: 2 a do druhé řady zkumavek 1 až 8 přidejte zředěné sérum 1: 4, takže do sedmého řádku se přidá zředěné sérum s dvojitým zředěním. Osmá řada byla bez séra a nahrazena 0,1 ml fyziologického roztoku jako kontrola antigenu. 3 Zřeďte antigen stejným způsobem jako výše. V první řadě byly přidány 1 až 8 zkumavek s 1: 2 zředěným antigenem 0,1 ml, a ve druhé řadě byly přidány 1 až 8 zkumavek s 1: 4 zředěným antigenem 0,1 ml. Takto byl do sedmé linie přidán dvojitě zředěný antigen. Osm řádků nebylo přidáno s antigenem a nahrazeno 0,1 ml fyziologického roztoku jako kontrola séra. 4 Do každé kontrolní zkumavky přidejte 0,1 ml fyziologického roztoku. 5 Poté přidejte do každé zkumavky 0,2u 2u doplňku, umístěte chladničku na 4 až 18 hodin na 16 až 18 hodin a vložte ji do vodní lázně o teplotě 37 ° C na další den 30 minut. Do každé zkumavky přidejte 1,25% ovčích červených krvinek a hemolysinu (2u) 0,1 ml. Umístí se do vodní lázně o teplotě 37 ° C po dobu 30 minut. 6 výsledky pozorování: jako „++++“ znamená, že komplement je kompletně fixován testovacím systémem, přičemž nevykazuje žádnou hemolýzu: „-“ znamená, že komplement je kompletně nefixovaný testovacím systémem a vykazuje úplnou hemolýzu; Je reprezentován "+++", "++", "+" a "±". Antigenová jednotka: Nejvyšší ředicí faktor antigenu, který může reagovat s nejvyšším ředícím faktorem séra „++++“, je 1 antigenová jednotka, jak je uvedeno v tabulce, 1: 8. Pro test byly použity dvě jednotky, a to 1: 4. Nevhodné pro dav V tuto chvíli to není jasné. Nežádoucí účinky a rizika Obecně žádné komplikace a poškození.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.