Protilátka proti viru epidemie hemoragické horečky

Krátce po infekci virem epidemické hemoragické horečky byl v séru detekován EHF-IgM a dosáhl vrcholu během 7 až 10 dnů. EHF-IgG se objevuje pouze 2 týdny po nástupu a může trvat několik let. Stanovení EHF-IgM má velký význam v diagnostice časné epidemické infekce hemoragické horečky. Základní informace Specializovaná klasifikace: Kontrola a klasifikace infekčních chorob: kontrola patogenních mikroorganismů Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Výsledky analýzy: Pod normální: Normální hodnota: Ne Nad normální: Negativní: EHF-IgM byl negativní a EHF-IgG byl negativní a normální. Pozitivní: EHF-IgM je pozitivní při epidemické hemoragické horečce. Tipy: Nejezte příliš mastné potraviny s vysokým obsahem bílkovin den před odběrem krve, vyhněte se silnému pití. Obsah alkoholu v krvi přímo ovlivňuje výsledky testu. Normální hodnota Negativní: EHF-IgM negativní, EHF-IgG negativní. Klinický význam EHF-IgM je pozitivní při epidemické hemoragické horečce. Pozitivními výsledky mohou být onemocnění: epidemická hemoragická horečka, hemoragická horečka dengue Příprava před kontrolou: 1. Před testem informujte lékaře o nedávných lécích a zvláštních fyziologických změnách. 2, nejezte příliš mastné jídlo s vysokým obsahem bílkovin den před krví, abyste se vyhnuli těžkému pití. Obsah alkoholu v krvi přímo ovlivňuje výsledky testu. 3. Po 20:00 v den před lékařským vyšetřením byste měli začít půst po dobu 12 hodin, aby nedošlo k ovlivnění výsledků testu. Požadavky na kontrolu: Při odběru krve byste měli relaxovat, vyhýbat se stahům krevních cév způsobeným strachem a zvyšovat obtížnost odběru krve. Nevhodné osoby: obecně žádná zvláštní populace. Proces inspekce 1, laboratorní materiály Krev. 2, princip stanovení protilátky proti viru epidemické hemoragické horečky Nepřímá imunofluorescence: buněčný nátěr infikovaný virem EHF je použit jako tableta cílového antigenu a je přidáno testované sérum Po reakci jsou buňky obarveny anti-lidským IgM značeným fluoresceinem (FITC) a buňky jsou zabarveny podle přítomnosti nebo nepřítomnosti specifické fluorescence. Interpretujte výsledky. 3, činidla Antigenní tablety a anti-lidský IgM značené FITC jsou komerčně dostupné jako činidla připravená k použití. Principem přípravy antigenních tablet je odebrat kulturu buněk VeroE-6 infikovaných virem EHF, aby se připravila dispergovaná buněčná suspenze, která se po kapkách přidá ke sterilizovanému 10jamkovému potaženému sklíčku a umístí se zvlhčená krabička s 5% oxidu uhličitého. V prostředí pokračujte v kultivaci po dobu 16 až 18 hodin, buňky jsou připojeny k podložnímu sklíčku, následuje promytí, aceton fixován, suchý uzavřen a skladován při -20 ° C. Stejným způsobem byl pro srovnání připraven nátěr neinfikovaných buněk VetoE-6. 4, provozní metoda (1) Zkušební sérum bylo naředěno 5 mmol / 1 PBS (pH 7,2) a poté bylo přidáno po kapkách na vrstvu antigenu a potom umístěno do zvlhčeného boxu při 37 ° C po dobu 45 minut. (2) Promytí třikrát PBS, ponoření vždy 3 minuty, třepání po dobu 2 minut, sušení, přidání 0,1 g / l Evansovy modři-PBS formulované FITC-značené anti-lidské IgM, inkubace se stejným způsobem, promytí a sušení. (3) Za použití ne-fluorescenčního polyvinylalkohol-glycerolem utěsněného kusu, pozorovaného pod fluorescenčním mikroskopem, kde bodová nebo listová specifická fluorescence v cytoplazmě je pozitivní, podle počtu pozitivních buněk a intenzity fluorescence (+) ~ ( ++++) a převrácenou hodnotou nejvyššího ředění pozitivního séra je titr protilátek ve zkušebním vzorku. Nevhodné pro dav Ti, kteří nemají indikaci ke zkoušce, by tuto kontrolu neměli provádět. Nežádoucí účinky a rizika Obecně žádné komplikace a poškození.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.