Mucopolysaccharidosis ประเภทⅦ

ประเภทนี้จะเรียกว่าซินโดรมโกลด์เบิร์ก (โกลด์เบิร์ก) ซินโดรม, การขาด glucuronidase มันเป็นลักษณะของหน่วยสืบราชการลับปกติหรือปัญญาอ่อนเล็กน้อยการเปลี่ยนแปลงโครงกระดูกใบหน้าพิเศษแคระ hepatosplenomegaly และไส้เลื่อน ส่วนเกิน dermatan ซัลเฟตสามารถขับออกในปัสสาวะซึ่งเป็นโรคถอย autosomal แม้ว่าข้อบกพร่องทางชีวเคมีจะเหมือนกันอาการทางคลินิกและอายุที่เริ่มมีอาการแตกต่างกันในแต่ละกรณี

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ