ฟอสฟอรัสในเด็ก

Hypophosphatasia ในเด็กเป็นโรคทางพันธุกรรมด้อย autosomal ถอยและมีบางคนเด่น ส่วนใหญ่จะเกิดขึ้นในเด็กและมีลักษณะเป็นกิจกรรมที่ต่ำหรือหายไปของอัลคาไลน์ฟอสฟาเตสในเลือด, ตับ, กระดูกและเนื้อเยื่อไต, ไม่เพียงพอของขบวนการสร้างกระดูก, กระดูกหักง่าย, และขับถ่ายฟอสโฟรีน โรคนี้มีชื่อในปี 1948 โดยทบทวนรายละเอียดของ Rathbun หรือที่เรียกว่าโรค Rathbun ซึ่งหายากในการปฏิบัติทางคลินิก

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ