Amyloidosis และ amyloid arthropathy

Amyloidosis เป็นกลุ่มอาการทางคลินิกที่เกิดจากหลายสาเหตุไม่ใช่โรคอิสระทางคลินิก แต่เป็นกลุ่มของโรคที่สะสมโปรตีนที่ถูกขับเคลื่อนโดยโครงสร้างเนื้อเยื่อ โรคนี้ถูกค้นพบครั้งแรกโดย Wirchow ในปี 1854 ในช่วง 20 ปีที่ผ่านมาเนื่องจาก amyloid ถูกดึงออกมาจากเนื้อเยื่อของผู้ป่วยที่มีโรคต่าง ๆ ส่วนประกอบทางเคมีที่เกี่ยวข้องนั้นถูกวิเคราะห์และทำความเข้าใจเพิ่มเติมและอัตราการวินิจฉัยก็เพิ่มขึ้นอย่างมาก โรคนี้ไม่ใช่เรื่องแปลกทางการแพทย์ มันเป็นลักษณะการสะสมของสารอะไมลอยด์ในผนังหลอดเลือดและเนื้อเยื่อที่ก่อให้เกิดความหลากหลายของแผลส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับหัวใจ, ไต, ตับ, ม้าม, ทางเดินอาหาร, กล้ามเนื้อข้อต่อและผิวหนังและอวัยวะและเนื้อเยื่ออื่น ๆ การสะสมสามารถเกิดขึ้นได้ทั้งในระดับท้องถิ่นและเป็นระบบและหลักสูตรสามารถเป็นพิษเป็นภัยหรือ การสะสมของอะไมลอยด์มักจะเป็นการแสดงออกบางส่วนของเงื่อนไขพื้นฐานและสถานะของโรคที่เกี่ยวข้องอาจมีการอักเสบโรคภูมิต้านทานผิดปกติโรคทางพันธุกรรมและเนื้องอกซึ่งอาการขึ้นอยู่กับโรคดั้งเดิมและตำแหน่งและจำนวนของการสะสมอะไมลอยด์

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ