Fibrinogenemia ผิดปกติทางพันธุกรรม

fibrinogenemia ผิดปกติทางพันธุกรรมเป็นโรคทางพันธุกรรมที่โดดเด่น autosomal มีอัตราการซึมผ่านสูงผู้ป่วยส่วนใหญ่เป็น heterozygous อย่างไรก็ตามมีรายงานจำนวน homozygotes และคอมโพสิต heterozygotes ในวรรณคดี

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ