โรค Choroid

Choroideremia ยังเป็นที่รู้จักกันในนามรวม choroidal เส้นเลือดฝ่อหรือ choroidal ฝ่อก้าวหน้าหรือ tapetochorordal ฝ่อ รายงานครั้งแรกโดย Mauthner ในปี 1872 อาการเริ่มแรกของอวัยวะถูกสังเกตเห็นว่าแตกต่างจากการเสื่อมของจอประสาทตาหลักซึ่งถือว่าเป็นการสูญเสียคอรอยด์ หลังจากการสังเกตในระยะยาวพบว่า choroid และ pigment epithelium ไม่ใช่ dysplasia แต่กำเนิด แต่หายตัวไปอย่างต่อเนื่องมันยังเรียกว่า Dystrophy RPE ที่ก้าวหน้าหรือ Choroidal RPE ที่ก้าวหน้า แต่ยังคงเป็นธรรมเนียมที่จะใช้โรค Choroidal มันเป็นลักษณะการโจมตีที่ก้าวหน้าของดวงตาทั้งสองข้างตาบอดกลางคืนจากวัยเด็กกระจายเส้นเลือดฝอย choroidal เต็มชั้นและฝ่อ RPE และในที่สุด choroid หายไปอย่างสมบูรณ์

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ