Mucopolysaccharidosis ในเด็กประเภทⅣ

ประเภท Mucopolysaccharidosis Ⅳในเด็กจะเรียกว่าประเภท mucopolysaccharidosis; ประเภท Mucopolysaccharidosis; ประเภท Mucopolysaccharidosis; ประเภท Mucopolysaccharidosis; โรค Golberger; ขาด gluc-glucosidase; โรคโกลด์เบิร์ก . ถอยสำหรับ autosomal ลักษณะทางคลินิกของมันคือรอยโรคกระดูกที่กว้างขวางนอกเหนือจากกระดูกกะโหลกศีรษะและใบหน้า ในตอนต้นของศตวรรษที่ 20 (Thompson, 1900), mucopolysaccharidosis ได้รับการบันทึก Hurler และ Pfaundler (1919) ตามลำดับรายงานประเภทของลำต้นสั้นและความผิดปกติของโครงกระดูกในเด็กที่มีความพิการทางสมอง Mucopolysaccharidosis IV รายงานเป็นครั้งแรกโดย Morquio และ Breilsford ในอุรุกวัยในปี 1929

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ