ก้าวหน้า dysplasia ของกระดูกสันหลัง

โรคนี้เป็นที่รู้จักกันว่าโรค Engelmann, เส้นโลหิตตีบ diaphyseal และโรค camurati-Engelmann-Ribbing มันมีลักษณะโดยการขยายตัวเหมือนแกนหมุนและเส้นโลหิตตีบของสมมาตรกระดูกสันหลังของกระดูกยาว โรคนี้เป็นของหายากบางคนนับผู้ชายมากกว่าผู้หญิงเล็กน้อยอายุเฉลี่ยที่เริ่มมีอาการคือ 19.2 ปีตั้งแต่เดือนมีนาคมถึง 57 ปี กระดูกยาวที่เกี่ยวข้องคือกระดูกหน้าแข้ง, โคนขา, น่อง, กระดูกต้นแขน, กระดูกท่อนแขนท่อนล่าง, รัศมีและรัศมี, มือและเท้าและกะโหลกยังเป็นเว็บไซต์ทั่วไป

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ