ดาวน์ซินโดรดีซ่านในครอบครัวที่ไม่ได้เป็นโรคดีซ่านในเด็ก

ครอบครัวดีซ่านไม่ใช่ hemolytic ดาวน์ซินโดรม (กิลเบิร์ตซินโดรม) เป็นกลุ่มอาการที่ครอบคลุมกับอาการตัวเหลืองเป็นอาการทางคลินิกหลักและมักจะเป็นโรคทางพันธุกรรมทางพันธุกรรม เนื่องจากผู้ปกครองของผู้ป่วย 25% และพี่น้อง 50% แสดงระดับบิลิรูบินในซีรั่มที่สูงขึ้นนักวิชาการบางคนเชื่อว่าอาการอาจถูกถ่ายทอดโดยยีนที่โดดเด่นด้วยการแทรกซึมที่ไม่สมบูรณ์ อาการยังเป็นที่รู้จักกันในนามกลุ่มอาการของโรคกิลเบิร์ต, โรคกิลเบิร์, ประเภท hyperbilirubinemia Ⅰ, ประเภท แต่กำเนิดที่ไม่ใช่ hemolytic โรคดีซ่าน - ไม่รวมประเภท, กลุ่มอาการของกิลเบิร์ต -Lereboullet, Meulengracht ซินโดรม ดีซ่านเป็นระยะ, hyperbilirubinemia ทางสรีรวิทยา ฯลฯ

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ