Osteoarthropathy Hemochromatotic

โรคนี้เกิดจากการเผาผลาญธาตุเหล็กผิดปกติซึ่งทำให้ปริมาณธาตุเหล็กในร่างกายมากเกินไปและถูกสะสมในอวัยวะภายในและอวัยวะต่าง ๆ เพื่อให้เกิดอาการต่าง ๆ มันแบ่งออกเป็นสองประเภททางคลินิก: ธรรมชาติและรอง ในอดีตมีสาเหตุมาจากความผิดปกติของการเผาผลาญเหล็กทางพันธุกรรมซึ่งเป็นลักษณะการดูดซึมธาตุเหล็กมากเกินไปซึ่งส่งผลให้เกิดการสะสมของธาตุเหล็กทางพยาธิวิทยาและในที่สุดก็ส่งผลให้เกิดความผิดปกติของอวัยวะต่าง ๆ โดยเฉพาะตับ อาการทางคลินิกโดยทั่วไปของมันคือตับ, เบาหวาน, ผิวคล้ำและความผิดปกติทางเพศ บางกรณีอาจมีอาการอ่อนเพลียน้ำหนักลดปวดท้องหายใจลำบากและบวม hemochromatosis รองส่วนใหญ่เป็นรอง - ระยะยาวการถ่ายเลือดขนาดใหญ่ซ้ำ (เช่นจำนวนการถ่ายเลือดสามารถเข้าถึงมากกว่าร้อยครั้งในการรักษาโรคโลหิตจาง aplastic) และในกรณีของการรักษาด้วยเหล็กก่อน นอกจากนี้ยังสามารถเห็นได้ในโรค hemolytic, การขาดสารอาหาร, การขาดวิตามินเอและท้องเสียในระยะยาว ในคนปกติปริมาณธาตุเหล็กทั้งหมดในร่างกายคือ 3 ถึง 5 กรัม เมื่อการเผาผลาญเหล็กผิดปกติอาจสะสมมากกว่า 25 กรัม เหล็ก 500 มก. ต่อ 1,000ml ของเลือดครบส่วนในระหว่างการถ่ายเลือด เป็นที่เชื่อกันโดยทั่วไปว่าเมื่อธาตุเหล็กเข้าเกิน 20 กรัมฮีโมโกรมาโทซิสรองก็จะเกิดขึ้น

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ