ซินโดรมบาร์ตในเด็ก

Bartter syndrome หรือ Bartter syndrome เป็นโรคทางคลินิกที่เกิดจากการกลายพันธุ์ในยีนไอออนแชนแนล อาการเริ่มแรกคือ polyuria, กระหาย, ท้องผูก, เบื่ออาหารและอาเจียน, ลักษณะโดย hypokalemia, เพิ่ม renin, aldosterone, แต่ความดันโลหิตปกติ, การแพร่กระจาย juxtaglomerular, และยั่วยวน. พบมากในเด็กอายุต่ำกว่า 5 ปี Bartter รายงานผู้ป่วย 2 รายเป็นครั้งแรกในปีพ. ศ. 2505 และรายงานที่คล้ายกันได้รับการรายงานในอนาคตโรคนี้พบได้ยากมีผู้ป่วยหลายร้อยรายได้รับรายงานแล้ว

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ