Craniopharyngioma ในเด็ก

Craniopharyngioma มีต้นกำเนิดมาจากเซลล์เยื่อบุผิวแบนที่เหลืออยู่ในระหว่างการเกิดตัวอ่อนของต่อมใต้สมองมันเป็นเนื้องอกที่มีมา แต่กำเนิดทั่วไป แต่กำเนิดซึ่งส่วนใหญ่ตั้งอยู่บนสันหลัง sphenoid และมีอยู่ในอาน Craniopharyngioma มีชื่อต่าง ๆ มากมายและมีความเกี่ยวข้องกับจุดเริ่มต้นและการเจริญเติบโตเช่นถุง Supra sadd cyst, เนื้องอก cranio-buccal, เนื้องอกหลอดต่อมใต้สมอง, ameloblastoma, ถุงเยื่อบุผิวและเนื้องอกเคลือบฟัน การโจมตีของ craniopharyngioma เกิดขึ้นในเด็กและวัยรุ่น ลักษณะทางคลินิกหลักของมันคือความผิดปกติของต่อมใต้สมอง hypothalamic เพิ่มความดันในกะโหลกศีรษะ, ความผิดปกติของการมองเห็นและการมองเห็นภาพ, เบาจืดเบาหวาน, และอาการทางระบบประสาทและจิตเวช การสแกน CT สามารถยืนยันการวินิจฉัย การรักษาหลักคือการผ่าตัดเนื้องอก ในตอนท้ายของศตวรรษที่ 19 นักพยาธิวิทยาบางคนสังเกตพบเนื้องอกชนิดเยื่อบุผิวที่พบได้ยากในเขต sphenoid พวกเขาคิดว่าเนื้องอกอาจเกิดจากคลองต่อมใต้สมองหรือถุงใต้กะโหลกศีรษะ ใน 1,904 Erdheim อธิบายลักษณะทางเนื้อเยื่อวิทยาของเนื้องอกในรายละเอียดและคิดว่าเนื้องอกอาจมาจากต่อมใต้สมองเสื่อมเสื่อม mdash; mdash; เซลล์เยื่อบุผิวคอหอยแบน. ต่อมาพบว่าการเจริญเติบโตของ craniopharyngioma นั้นเป็นไปตามเส้นทางของถุง cranio-buccal จากหัวคอหอยไปจนถึงด้านล่างของอานภายในอานบนอานและปลายด้านหน้าของช่องที่สาม บางคนสังเกตเห็นความแตกต่างระหว่างผู้ใหญ่และเด็ก craniopharyngioma และคิดว่าผู้ใหญ่เนื้องอกไม่ใช่ตัวอ่อน แต่การเปลี่ยนแปลงเนื้อเยื่อที่เกิดขึ้นในเซลล์ต่อมใต้สมองหลังคลอดเพราะการปรากฏตัวของเซลล์เยื่อบุผิวแบนในต่อมใต้สมอง แต่คำอธิบายนี้ยังคงอยู่ ขาดหลักฐาน ในปีพ. ศ. 2453 ลูอิสพยายามกำจัดเนื้องอกชนิดนี้เป็นครั้งแรก craniopharyngioma ชื่อกลายเป็นที่นิยมหลังจาก 1918

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ