Dysplasia ก้าวหน้าในเด็ก

ก้าวหน้า diaphyseal dysplasia เรียกอีกอย่างว่า diaphyseal hyperostosis หรือที่รู้จักกันในชื่อ diaphyseal sclerosis หรือโรค Engelman โรคนี้มีลักษณะโดยการขยายตัวของแกนรูปสมมาตรและเส้นโลหิตตีบของกระดูกท่อยาวและการเปลี่ยนแปลงที่หนาแน่นคล้ายกันในกะโหลกศีรษะ กลุ่มอาการของโรค Engelman (Engelman) เป็น dysplasia ที่ก้าวหน้าของกระดูกสันหลังหรือที่เรียกว่ากลุ่มอาการของโรค Camurati-Engelmann, โรคกระดูก Hyperrophic ในวัยแรกเกิดและอื่น ๆ เป็นโรคกระดูกพรุนที่หายากและไม่สามารถอธิบายได้ โรคนี้มีความโดดเด่น autosomal

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ