Aspartyl glucosamine

Aspartyl glucosamineuria เป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากการขาด autosomal recessive asparagine glucosidase ในร่างกายมันเป็นลักษณะจิตใจปัญญาอ่อนใบหน้าหยาบ dysplasia กระดูกหลาย มีแวคิวโอลในเซลล์เม็ดเลือดขาวและไม่มีปัสสาวะ mucopolysaccharide

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ