Mucopolysaccharidosis

Mucopolysaccharidosis (MPS) เป็นกลุ่มของโรคสะสม lysosomal มันเกิดจากการขาดของ lysosomal hydrolase ซึ่งทำให้เกิดการเสื่อมสภาพของ mucopolysaccharides กรด (glucosaminoglycans) ในร่างกายและการสะสมของ mucopolysaccharides ในร่างกาย ชุดอาการทางคลินิก ผู้ป่วย Mucopolysaccharidosis มี mucopolysaccharides มากเกินไปที่เก็บไว้ในกระดูกอ่อนกระดูกอ่อนและเนื้อเยื่อหรืออวัยวะอื่น ๆ ซึ่งมีผลต่อการพัฒนาปกติของเนื้อเยื่อหรืออวัยวะเหล่านี้ mucopolysaccharides ส่วนเกินจะถูกขับออกจากปัสสาวะและมีอาการทางคลินิกหลายอย่างเกิดขึ้น และประสิทธิภาพการถ่ายภาพ Mucopolysaccharidosis เป็นโรคที่มีมา แต่กำเนิดหรือหลักในการเผาผลาญผิดปกติ

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ