Histiocytosis ปอด

histiocytosis เป็นกลุ่มที่หายากของโรคที่ไม่สามารถอธิบายได้ซึ่งตั้งชื่อโดย Lichtenstein ในปี 1953 โรคส่วนใหญ่เกิดขึ้นในเด็กและการเกิดโรคอาการทางคลินิกและขอบเขตของโรคที่แตกต่างกัน แต่พยาธิวิทยามีลักษณะทางพยาธิวิทยาทั่วไปนั่นคือการแพร่กระจายที่ผิดปกติของเซลล์เนื้อเยื่อ ได้รับการยืนยันแล้วว่าเซลล์เนื้อเยื่อนี้มีคุณสมบัติของ Langerhans histocyte ดังนั้นโรคนี้จึงเรียกว่า Langerhans histiocytosis ปอด Langerhans histiocytosis สามารถเป็นหลักในปอดหรือส่วนหนึ่งของโรคระบบในร่างกาย ก่อนหน้านี้การตั้งชื่อสำหรับโรคมีความสับสนมากขึ้นด้วยรอยโรคโฟกัสที่เรียกว่า eosinophilic granuloma และรอยโรคในระบบที่เรียกว่าโรคตัวอักษร Siwe (โรค Ley-Snow) และโรค Hand-Schller-Christian (ฮัน - โรค Hsu-gram) เพื่อหลีกเลี่ยงความสับสนสังคมอเมริกันของเนื้อเยื่อวิทยาและเซลล์เสนอวิธีการจำแนกใหม่สำหรับโรคดังกล่าวตามสภาพของอวัยวะที่ได้รับผลกระทบในปี 1997

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ