ฮีโมฟีเลียในเด็ก

ฮีโมฟีเลียเป็นกลุ่มของโรคเลือดออกทางพันธุกรรมที่เกิดจากการขาดปัจจัย (FⅧ), Ⅸ (FⅨ) หรือปัจจัย，, รวมทั้งฮีโมฟีเลีย A หรือปัจจัยⅧ (หรือที่รู้จักกันว่า การขาด Antihemophilia globulin (AHG); Hemophilia B, factor Ⅸ (หรือที่เรียกว่าพลาสมา thromboplastin, PTC) การขาด; Hemophilia C, ปัจจัย factor (หรือที่เรียกว่าพลาสมา thromboplastin) ขาดคุณภาพ PTA) ฮีโมฟีเลียเป็นโรคเลือดคั่งที่พบบ่อยที่สุดโดยเฉพาะอย่างยิ่งประมาณ 85% ของฮีโมฟีเลียเอ ภาวะเลือดออกในเด็กเริ่มต้นในช่วงแรกเกิด แต่ส่วนใหญ่มีอายุประมาณ 2 ปีเมื่อกิจกรรมการพัฒนาเพิ่มขึ้นแนวโน้มการตกเลือดจะมีความชัดเจนมากขึ้น

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ