Polyangiitis ใต้กล้องจุลทรรศน์

กล้องจุลทรรศน์ polyangiitis (MPA) เป็นระบบ necrotizing vasculitis ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับเส้นเลือดขนาดเล็กซึ่งสามารถบุกหลอดเลือดแดงขนาดเล็ก, microarteries, เส้นเลือดฝอยและเส้นเลือดของไตผิวหนังและปอด มักจะประจักษ์เป็น glomerulonephritis necrotizing และ vasculitis เส้นเลือดฝอยในปอด ในปี 1948 Davson และคณะได้เสนอครั้งแรกว่ามีชนิดย่อยที่โดดเด่นโดย glomerulonephritis necrotizing ปล้องใน nodular polyarteritis ซึ่งเรียกว่ากล้องจุลทรรศน์ polyarteritis เพราะส่วนใหญ่ ที่เกี่ยวข้องกับเส้นเลือดขนาดเล็กรวมถึงเส้นเลือดปัจจุบันเรียกกันว่า polyangiitis ด้วยกล้องจุลทรรศน์ การจำแนกประเภทของ American Academy of Rheumatology ของ vasculitis ในปี 1990 ไม่ได้แยก MPA แยกจากกันดังนั้นส่วนใหญ่ของ polyangiitis ก่อนหน้านี้ภายใต้กล้องจุลทรรศน์เป็นของ polyarteritis nodosa (PAN) และน้อยมากที่เป็นของ Wegener Granuloma (Wegeners granulomatosis, WG) ในปัจจุบันเป็นที่เชื่อกันโดยทั่วไปว่า polyangiitis ภายใต้กล้องจุลทรรศน์เป็นระบบ necrotizing vasculitis อิสระมีระบบภูมิคุ้มกันที่ซับซ้อนน้อยหรือไม่มีเลยและ necrotizing glomerulonephritis และ capillaritis ของปอดเป็นเรื่องธรรมดา การประชุมชาเปลฮิลล์ในปี 1993 กำหนด polyangiitis ภายใต้กล้องจุลทรรศน์เป็นชนิดของ necrotizing vasculitis ที่ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับหลอดเลือดขนาดเล็ก (เช่นเส้นเลือดฝอยเส้นเลือดหรือหลอดเลือดแดง) โดยไม่มีการสะสมที่ซับซ้อนของระบบภูมิคุ้มกัน ความแตกต่างระหว่าง PAN และ MPA คือก่อนหน้านี้ไม่มี vasculitis ของหลอดเลือดขนาดเล็กรวมถึง arterioles, capillaries และหลอดเลือดดำขนาดเล็ก ในมุมมองของ MPA, WG และ CSS (Churg-Strauss syndrome), vasculitis สามประเภทมีลักษณะที่คล้ายกันของ ANCA-positive และไม่มีการสะสมเชิงซ้อนของภูมิคุ้มกันที่ซับซ้อนพวกเขามักจะถูกเรียกว่า ANCA-vasculitis ที่เกี่ยวข้อง

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ