แต่กำเนิดความแข็งแกร่ง paramuscular

Paramyotonia เป็นพิการ แต่กำเนิดเป็น autosomal เด่นและเป็นโรคหนึ่งอัลลีลที่มี hyperparalysis เป็นระยะของโพแทสเซียมสูงมันเกิดจากการกลายพันธุ์ในยีน SCN4A ของช่องโซเดียมของโครโมโซม 17 การกลายพันธุ์ของยีนส่วนใหญ่จะอยู่ในแฟรกเมนต์ S3 ～ S4 ในภูมิภาค III และจุดเชื่อมต่อระหว่างภูมิภาค III และ IV มันถูกอธิบายโดย Eulen burg (1886) และ Rich (1894) ดังนั้นจึงเป็นที่รู้จักกันว่า Eulen berg disease

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ