โรคทางพันธุกรรมที่โดดเด่น autosomal

โรคทางพันธุกรรมที่โดดเด่น autosomal ชื่อโรค หนึ่งในโรคที่เกิดจากยีนเดี่ยว หมายถึงโรคที่เกิดจากยีนที่โดดเด่นในโครโมโซม autosomal ความแคบที่เรียกว่าคือว่ายีนที่ทำให้เกิดโรคคือ homozygous (อัลลีลทั้งสองเป็นสาเหตุ) หรือ heterozygous (หนึ่งในอัลลีลเป็นยีนที่ทำให้เกิดโรคและอื่น ๆ ที่เป็นยีนปกติ) สามารถทำให้เกิดโรค . เมื่อร่างกายได้รับ autosome กับยีนที่ทำให้เกิดโรคจากเซลล์สืบพันธุ์ของคนรุ่นก่อนมันสามารถพัฒนาโรค ผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่มีโรคทางพันธุกรรมที่โดดเด่น autosomal เป็น heterozygous สำหรับยีนที่โดดเด่น (heterozygote) หาก homozygous (homozygous) อาการรุนแรงและบ่อยครั้งถึงแก่ชีวิต (การทำแท้งตายคลอดหรือตายทารกแรกเกิด)

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ