โปรตีโอซิส

ปอดถุงโปรตีน (PAP) เป็นโรคที่หายากของสาเหตุที่ไม่รู้จัก มันเป็นลักษณะการสะสมของโปรตีนที่อุดมด้วยฟอสโฟไลปิดที่ไม่ละลายน้ำในถุงลมและอาการทางคลินิกส่วนใหญ่จะมีอาการหายใจถี่, ไอและเสมหะ หน้าอกเอ็กซ์เรย์แสดงให้เห็นเงาของปอดแทรกซึมกระจายในปอดทั้งสอง การตรวจทางพยาธิวิทยานั้นมีลักษณะของ alveoli ที่เต็มไปด้วยสารคล้ายโปรตีนที่มีกรดชิพ (PAS) โรคนี้ได้รับการรายงานครั้งแรกโดย Rosen ในปี 1958 โปรตีเอสโปรตีนสามารถแบ่งออกเป็นประถมศึกษาทุติยภูมิและพิการ แต่กำเนิดขึ้นอยู่กับสาเหตุ

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ