โรคไกลโคเจนจัดเก็บข้อมูล

Glycogen storage disease (Glycogen storage disease) เกิดจากการขาดเอนไซม์บางอย่างในการเผาผลาญไกลโคเจนในตับกล้ามเนื้อและเนื้อเยื่อสมองซึ่งป้องกันไม่ให้ไกลโคเจนทำลายหรือสังเคราะห์ กลุ่มความผิดปกติของการเผาผลาญไกลโคเจนทางพันธุกรรมถอยซึ่งเป็นที่รู้จักกันว่าโรคไกลโคเจน, ไกลโคเจน โรคนี้ถูกค้นพบครั้งแรกโดยแพทย์หลายคนในประเทศเนเธอร์แลนด์ในปี 2471 และ 2472 ส่วนใหญ่ของพวกเขาบกพร่องในเอนไซม์ glycogenolytic และ glycogen ถูกย่อยสลายในเนื้อเยื่อและฝากมากเกินไปน้อยมากเนื่องจากขาด glycogen synthase ซึ่งปรากฏเป็นเนื้อเยื่อ ไกลโคเจนจัดเก็บน้อยเกินไป โรคนี้ส่งผลกระทบต่อเนื้อเยื่ออวัยวะหลายส่วนโดยเฉพาะอย่างยิ่งตับไตหัวใจและกล้ามเนื้อและส่วนใหญ่เป็นภาวะน้ำตาลในเลือด โรคนี้แบ่งออกเป็นโรคที่เกิดจากการสะสมไกลโคเจนในตับและภาวะน้ำตาลในเลือด

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ