อัมพาต supranuclear ก้าวหน้า

Progressive supranuclear palsy (PSP) เป็นโรคที่เกี่ยวกับความเสื่อมของระบบประสาทด้วย pontine และ midbrain neuron degeneration และ tangles neurofibrillary tangles (NFT) เป็นการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิสภาพหลัก เนื่องจากโรคนี้หัวมีท่าสโทเนีย hyperextension ท่าและความผิดปกติของการเคลื่อนไหวของตาหรือที่เรียกว่าดีสโทเนีย oculocervical โรคนี้ถูกรายงานครั้งแรกโดย Posey (1904) ในปี 1963 Richard Son และ Steele และ Olszewski ถือว่าอัมพาตนิวเคลียร์ก้าวหน้าเป็นโรคอิสระของพยาธิวิทยาคลินิก ในปี 1972 สตีลอธิบายลักษณะทางคลินิกของโรคในรายละเอียดหรือที่เรียกว่ากลุ่มอาการของโรค Steele-Richardson-Olszewski ในเวลานั้นมีรายงานผู้ป่วย PSP 73 รายในวรรณคดีทางการแพทย์ซึ่งมี 22 การชันสูตรซึ่งพบในศูนย์โรคทางระบบประสาทเกือบทุกแห่ง มีหลายกรณีดังนั้น PSP จึงไม่ใช่เรื่องแปลก ลักษณะทางคลินิกหลักของโรคนี้คือความไม่แน่นอนของท่าทาง, ดายสกิน, อัมพาต supranuclear แนวตั้ง, อัมพาต pseudobulbar, และสมองเสื่อมอ่อน ๆ

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ