โรคระบบประสาท multifocal มอเตอร์

Multifocal motor neuropathy (MMN) เรียกอีกอย่างว่า multifocal motor neuropathy มันเป็นโรคเส้นประสาทส่วนปลายที่ทำลายได้ยากซึ่งได้รับการยอมรับในปีที่ผ่านมา จากปี 1985 ถึงปี 1986 Parry et al และ Roth et al ได้รายงานผู้ป่วยโรคระบบประสาทมอเตอร์บริสุทธิ์สี่รายในเวลาเดียวกันอาการทางคลินิกเป็นความอ่อนแอแขนขาแบบอสมมาตรแบบก้าวหน้าส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับส่วนปลาย multifocal conduction block (CB) อย่างต่อเนื่องโดยไม่เกี่ยวข้องกับประสาทสัมผัสเพียงเล็กน้อยเท่านั้น ในปี 1988 Pestronk et al. รายงานเป็นครั้งแรกที่ระดับแอนติบอดีต่อต้าน ganglioside GM1 ในซีรั่มเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่เป็นโรคและตอบสนองต่อการรักษาด้วยภูมิคุ้มกัน ตั้งแต่นั้นมานักวิชาการส่วนใหญ่เชื่อว่าโรคนี้จะแตกต่างจาก polyneuropathy demyelinating อักเสบเรื้อรัง (CIDP) และมอเตอร์เซลล์ประสาทโรค แต่แยกโรคที่เรียกว่า multifocal มอเตอร์อักเสบ เร็วเท่าที่ปี 1982, Lewis et al. รายงาน 5 รายของประสาทสัมผัสมอเตอร์ที่มีลักษณะทางคลินิกและ electrophysiological ที่คล้ายกันและ 2 รายมีอาการดีขึ้นหลังการรักษาด้วย corticosteroids ในปัจจุบันนักวิชาการส่วนใหญ่เชื่อว่ากรณีเหล่านี้แตกต่างจาก CIDP มันแตกต่างจาก MMN ซึ่งในอดีตมีส่วนร่วมของประสาทสัมผัสและมีประสิทธิภาพสำหรับการรักษา corticosteroid จนถึงปัจจุบันมีผู้รายงาน MMN มากกว่า 300 รายทั่วโลก

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ