ประเภทโรคที่เก็บไกลโคเจนในเด็ก

ไกลโคเจนประเภทการจัดเก็บข้อมูลโรคⅠจะเรียกว่าโรค VonGeirk, การขาดกลูโคส -6-phosphatase, mucopolysaccharidosis ประเภทⅠและประเภท lipomucopolysaccharidosis Ⅰ ผู้ป่วย Mucopolysaccharidosis มี mucopolysaccharides มากเกินไปที่เก็บไว้ในกระดูกกระดูกอ่อนและเนื้อเยื่อหรืออวัยวะอื่น ๆ ซึ่งมีผลต่อการพัฒนาปกติของเนื้อเยื่อหรืออวัยวะเหล่านี้และ mucopolysaccharides ส่วนเกินจะถูกขับออกจากปัสสาวะ โรคนี้เป็นครั้งแรกโดย Spmnger ในปี 1968 โรคนี้พบได้บ่อยในทารกและเด็กเล็ก แต่ยังอยู่ในเด็กโต

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ