เนื้องอกของเซลล์ประสาทและเซลล์ประสาทผสมและเนื้องอกในลำแสง

ในปี 1993 องค์การอนามัยโลกได้จำแนกเนื้องอกที่มาจากเซลล์ประสาทที่มีเซลล์เนื้องอกของเซลล์ประสาทเป็นหนึ่งประเภท ในเนื้องอกประเภทนี้ ได้แก่ : 1. เนื้องอกเซลล์ประสาทขนาดเล็ก ได้แก่ neuroblastoma ส่วนกลางและ neuroblastoma จมูก 2. เนื้องอกเซลล์ประสาทขนาดใหญ่ประกอบด้วยเนื้องอกเซลล์ปมประสาทและโรค Lhermitte-Duclos 3. เนื้องอกในเซลล์ประสาทและ glioma เช่น ganglioglioma และ anaplastic ganglioglioma 4. แม้ว่าเนื้องอกต่อมไพเนียลได้ถูกจำแนกออกเป็นหมวดหมู่แยกกัน แต่ก็ยังอยู่ในเนื้องอกเซลล์ประสาท Gangliogliomas เป็นเนื้องอกที่หายากของระบบประสาทส่วนกลางและถูกค้นพบครั้งแรกและตั้งชื่อโดย Courville ในปี 1930 เนื้องอกนี้มีต้นกำเนิดมาจากเซลล์ตัวอ่อนที่แตกต่างจากตัวอ่อนและในที่สุดก็แตกต่างออกไปเป็นเซลล์ประสาทและเซลล์ glial เนื่องจากการเติบโตช้าของเนื้องอกจึงถูกจัดประเภทเป็น hamartoma ในปัจจุบันผู้เขียนส่วนใหญ่เชื่อว่านี่เป็นเนื้องอกผสมที่อ่อนโยนกับเซลล์ glioma และเซลล์เนื้องอกของเซลล์ประสาท Cerebellar dysplastic ganglioblastoma (LDD) เป็นรอยโรคที่เกิดจากการเพิ่มจำนวนมากเกินไปของ hamartoma gangloblastum เซลล์ปมประสาทแทนเซลล์ granulosa และเซลล์ Purkinje ในปี 2546 มีรายงานผู้ป่วย 140 ราย โรคนี้รายงานโดย Lhermittle และ Duclos ในปี 1920 มันมักถูกอ้างถึงในวรรณคดีว่าเป็น LDD หรือที่รู้จักกันในชื่อ cerebellar hamartoma, เนื้องอก Purkinje หรือยั่วยวนใจดีของสมองน้อย โรคนี้สามารถเกิดขึ้นได้ทุกเพศทุกวัยส่วนใหญ่เป็นหนุ่มสาวและวัยกลางคนอายุเฉลี่ย 29 และ 34 ปีมีความคืบหน้าในระยะยาวและช้าอาการหลักคือความดันในสมองเพิ่มขึ้น, สมองพิการและเส้นประสาทสมองพิการ

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ