Neurofibromatosis ตา

Neurofibromatosis (NF-1) ยังเป็นหนึ่งใน hamartomas ประเภทปาน ในปี 1882 Von Recklinghausen ได้รายงานการเปลี่ยนแปลงทางคลินิกและพยาธิสภาพของโรคเป็นครั้งแรกดังนั้นจึงเป็นที่รู้จักกันในชื่อโรค Recklinghausen และโรค von Recklinghausen มันเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่โดดเด่น autosomal และ penetrance ที่ผิดปกติลักษณะทางพันธุกรรมเป็นตัวแปรและอัตราการกลายพันธุ์สูง อัตราการเกิดเป็นประมาณ 1/3000 ของทารกแรกเกิดและอายุที่เริ่มมีอาการสามารถเกิดที่วัยเด็กตอนปลายหรือผู้ใหญ่ เชื้อที่เกิดขึ้นในการเจริญเติบโตของเซลล์ neuroblastomatous และความผิดปกติของการพัฒนาและโดดเด่นด้วยการแพร่กระจายของเส้นใยประสาทส่วนปลายในรูปแบบก้อนเนื้องอกเหมือนบุกรุกผิวหนัง, อวัยวะภายในและระบบประสาทและพร้อมด้วยจุดผิวคล้ำ ในทางคลินิกมันเป็นลักษณะของผิวคล้ำผิดปกติและ hyperplasia เหมือนเนื้องอกหลายแห่งของลำต้นแขนขาและเส้นประสาทส่วนปลายของตายังเป็นที่รู้จักหลาย neurofibromatosis โรคนี้มีสามประเภทหลัก Type Ⅰเป็นอุปกรณ์ต่อพ่วง, ชนิดที่พบมากที่สุด, type Ⅱเป็นประเภทกลาง, neuroma อะคูสติกทวิภาคีและการบาดเจ็บที่ผิวหนังไม่กี่ประเภทⅢเป็นประเภทบางส่วนและแผลถูก จำกัด ไว้ที่ส่วนหนึ่งของพื้นผิวของร่างกาย

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ