กลุ่มอาการไรลีย์เดย์

ซินโดรมไรลีย์ไดยังเป็นที่รู้จักกันในนามครอบครัว dysautonomia เป็นโรคที่หายากในครอบครัว autosomal ถอย โรคนี้รายงานครั้งแรกโดย Riley and Day (1949) ส่วนใหญ่เกิดขึ้นในเด็กของครอบครัวชาวยิวในยุโรปตะวันออกและเผ่าพันธุ์อื่นและผู้ให้บริการยีนประมาณ 1/50 ในญาติสนิทของผู้ป่วย ลักษณะทางคลินิกมีความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลางที่หลากหลายและหลากหลายเช่นไม่มีน้ำตาเหงื่อออกผิดปกติเกิดผื่นแดงผิวหนังกลืนลำบากมีไข้สูงเป็นครั้งคราวและสูญเสีย papillae เห็ดที่มีลิ้นคล้ายลิ้น

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ