แต่กำเนิดไม่มีช่องคลอด

แต่กำเนิดไม่มีช่องคลอดมักจะมีลักษณะโครโมโซม karyotypes หญิงปกติการเจริญเติบโตของร่างกายปกติและการพัฒนาทางเพศรองในผู้หญิงช่องคลอดปกติสูญเสียในช่องคลอดการพัฒนามดลูก (มีเขาคู่เท่านั้นยังคง) ท่อนำไข่ขนาดเล็ก โรค Rokitansky-Kustner-Hauser พบได้บ่อยในผู้ป่วย สตรีอัณฑะ (ซินโดรมไม่รู้สึก androgen) เป็นของหายาก น้อยมากที่เป็นกะเทยหรือ hypogonadal จริง

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ