Tetralogy of Fallot

Tetralogy of Fallot คือการรวมกันของการตีบปอด, ข้อบกพร่องของผนังกั้นหัวใจห้องล่าง, ฝีเท้าของหลอดเลือดและกระเป๋าหน้าท้องยั่วยวนขวา ประมาณ 10% ของโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิด ผู้ป่วยที่มีอาการฟกช้ำและนิ้วมือถูกหายใจอย่างรวดเร็วในระหว่างทำกิจกรรมการนั่งยองหรือตอนที่มีสีม่วงนั่นคือการช้ำทำให้รุนแรงขึ้นการหายใจเร็วขึ้นยากขึ้นรุนแรงและเวียนศีรษะเป็นอาการที่ชัดเจนที่สุด อาจมีพึมพำในบริเวณ precardiac, end-occlusion (5% -10%), stenosis ลิ้นปอด (5% -8%), เป็นต้นซึ่งคิดเป็นประมาณ 60% ของโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิด สำหรับความผิดปกติของหลอดเลือดและหัวใจที่ระบุไว้ข้างต้นการรักษาโดยการผ่าตัดในปัจจุบันนั้นปลอดภัยและเชื่อถือได้เว้นแต่ว่าการผ่าตัดจะเกิดขึ้นโดยไม่ได้ตั้งใจและหลังผ่าตัดสามารถอยู่ได้ แม้ว่าการผ่าตัดรักษาโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดที่ซับซ้อนยังคงได้รับการสำรวจ tetralogy ของ Tetralogy ของ Fallot ซึ่งคิดเป็น 10% ของโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดปัจจุบันมีอัตราความสำเร็จมากกว่า 95% การดำเนินการที่ซับซ้อนอื่น ๆ เช่นข้อบกพร่องเบาะ endocardial, การระบายน้ำไม่สมประกอบของหลอดเลือดดำในปอด, ช่องระบายอากาศสองช่องทางขวาและช่องทางเดียวได้รับผลลัพธ์ที่ดีเช่นกัน การผ่าตัดลดขนาดเป็นการผ่าตัดที่จำเป็นเพื่อปรับปรุงสภาพของเด็กที่เป็นโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดก่อนที่การผ่าตัดจะเสร็จสิ้น ยกตัวอย่างเช่นในเด็กที่มีการพัฒนาหลอดเลือดแดงปอดไม่ดีทางร่างกายหลอดเลือดแดงหรือทางอ้อมปอดหรือหลอดเลือดดำในร่างกายหรือการผ่าตัดบายพาสหลอดเลือดแดงปอดสามารถส่งเสริมการพัฒนาหลอดเลือดแดงปอดและเพิ่มอัตราความสำเร็จของการผ่าตัดในอนาคต

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ