โรคภูมิคุ้มกันบกพร่องรวมกันอย่างรุนแรง

โรคภูมิคุ้มกันบกพร่องรวมกันอย่างรุนแรง (SCID), ชนิด aglobulinemia สวิส, dysplasia เนื้อเยื่อน้ำเหลือง thymic และ hypoplasia ตาข่ายไขว้กันเป็นโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องที่รุนแรงทั้งหมด มันเป็นลักษณะที่ผิดปกติของระบบ B-cell T เซลล์พิการ แต่กำเนิดและความผิดปกติ กลุ่มของโรคนี้เป็น autosomal ถอยหรือเชื่อมโยงมรดก SCID 50% มีประวัติครอบครัวเป็นบวก SCID ที่เกี่ยวข้องกับไขว้เขว hypoplasia เกิดจากข้อบกพร่องในเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดดั้งเดิม aglobulinemia สวิสชนิดเกิดจากข้อบกพร่องเซลล์ต้นกำเนิดน้ำเหลืองส่วนหนึ่งของ SCID เกิดจากความแตกต่างของเซลล์ T ที่ไม่ดีและความผิดปกติของการเจริญเติบโตของเซลล์ B

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ