ความผิดปกติของสมองน้อย

ความผิดปกติของสมอง: ความผิดปกติของการประสานงานของสมองน้อย Myoclonic (dyssynergia cerebellaris myoclonica) เป็นอาการทางคลินิกที่โดดเด่นด้วย myoclonus, โรคลมชัก, และสมองน้อย ataxia มันถูกรายงานครั้งแรกโดย Ramsay-Hunt ในปี 1921 ดังนั้นจึงเรียกว่า ซินโดรม Ramsay-Hunt ความผิดปกติของการประสานงานของสมองน้อย Myoclonic เป็นโรคทางพันธุกรรมที่โดดเด่น autosomal และเป็นเรื่องปกติในพี่น้อง แต่ก็ยังมีกรณีประปราย OMIM: 159700 กิลเบิร์ตตั้งข้อสังเกตว่ารูปแบบทางพันธุกรรมในครอบครัวของผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของการประสานงานสมองน้อย myoclonic ประสานงานไม่สามารถอธิบายได้อย่างสมบูรณ์โดยกฎของมรดก autosomal เด่นดังนั้นจึงคิดว่ามันอาจจะเกิดจากมรดก autosomal เด่นและไม่สมบูรณ์ ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมามีการถกเถียงกันอย่างมากเกี่ยวกับความผิดปกติของการประสานงานของสมองน้อย myoclonic ว่าเป็นโรคหรือกลุ่มอาการในปี 1990 กลุ่มความร่วมมือ Marseille ได้แบ่งความผิดปกติของการประสานงานสมองน้อย myoclonic ออกเป็นสองประเภทคือ โรคลมชัก myoclonic ก้าวหน้า (PME) และ myoclonie ataxia (PMA) แบบก้าวหน้า PME หมายถึง myoclonus ที่มีอาการชักและระบบประสาทเสื่อมลงเช่น ataxia และสมองเสื่อม PMA อ้างถึง myoclonus, myoclonus, ataxia สมองน้อยที่ก้าวหน้าและชักไม่บ่อย อาการทางคลินิกของมันคือการด้อยค่าของการทำงานของสมองน้อย

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ