การปรากฏตัวเก่า

Progeria (Hutchinson-Gilford Syndrome) หรือที่เรียกว่าโรคชราภาพในวัยเด็กเป็นโรคทางพันธุกรรม Hutchinson รายงานครั้งแรกในปี 1886 กระบวนการชราภาพทางกายภาพของผู้ป่วยสูงอายุก่อนกำหนดคือเร็วกว่าปกติ 5 ถึง 10 เท่าผู้ป่วยดูเหมือนว่าชายชราและอวัยวะของเขาก็เสื่อมโทรมอย่างรวดเร็วเช่นกัน อาการรวมถึงผอมผมร่วงและฟันผุ เด็กที่เป็นโรคหายากนี้ถึงแม้ว่าอายุเพียง 16 ปีก็ดูเหมือนผู้สูงอายุในอายุหกสิบเศษและอายุเจ็ดสิบ โดยทั่วไปเด็กที่ป่วยจะมีอายุระหว่าง 7 ถึง 20 ปีส่วนใหญ่จะตายจากโรคชราเช่นโรคหลอดเลือดหัวใจไม่มีการรักษาที่มีประสิทธิภาพในปัจจุบันพวกเขาต้องพึ่งพายาที่ใช้รักษา แม้ว่าโรคนี้เป็นโรคทางพันธุกรรมที่มีมา แต่กำเนิด แต่ก็ไม่แน่ใจว่าเป็นโรคทางพันธุกรรมหรือเป็นมรดกตกทอด autosomal โรคนี้เป็นกลุ่มอาการของการพัฒนาล่าช้าและการเปลี่ยนแปลงเสื่อมชราชราในวัยเด็ก

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ