ขนสีน้ำตาลอ่อน

ในผู้ป่วยที่มี phenylketonuria เนื่องจากไทโรซิเนสถูกยับยั้งการสังเคราะห์เมลานินจะลดลงดังนั้นผมของเด็กจึงซีดและน้ำตาล Phenylketonuria (PKU) เป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากการขาด phenylalanine hydroxylase (PAH) หรือกิจกรรมที่ลดลงในตับทำให้เกิดความผิดปกติของการเผาผลาญฟีนิลอะลานีน พบมากในความผิดปกติทางพันธุกรรมของการเผาผลาญกรดอะมิโน

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ