ขาดรังไข่หรือ hypoplasia

hypoplasia รังไข่ แต่กำเนิดมีสาเหตุมาจากการขาดโครโมโซม X ในผู้หญิงเช่นขนาดสั้น amenorrhea หลัก webbing และข้อศอก eversion อุบัติการณ์ของประเภทนี้ต่ำกว่าประเภทก่อนหน้ามากคิดเป็น 0.64% ของผู้หญิงปัญญาอ่อนลักษณะทางคลินิกของมันคือลักษณะหญิงร่างกายสั้น, dysplasia ลักษณะที่สองขาดรังไข่และภาวะมีบุตรยาก ผู้ป่วยบางรายมีปัญญาอ่อน ผู้ป่วยบางรายมีความผิดปกติ แต่กำเนิดเช่นหัวใจไตและกระดูก โรคนี้ถูกรายงานโดย Turner ในปี 1938 ดังนั้นจึงเรียกว่า Turner syndrome ในปี 1959 ฟอร์ดและคณะยืนยันว่าสาเหตุของโครโมโซมเพศเอ็กซ์ ความผิดปกติของการพัฒนาอวัยวะสืบพันธุ์ของผู้ป่วยรังไข่ถูกแทนที่ด้วยเนื้อเยื่อเส้นใยรูปแถบ ฟีโนไทป์ของเทอร์เนอร์ซินโดรมคือผู้หญิงมีสัดส่วนประมาณ 0.4 ‰ของการเกิดมีชีพอุบัติการณ์ต่ำเกิดจากตัวอ่อนของโมโนเมอร์ X ยากที่จะรอดชีวิตและการทำแท้งเกิดขึ้นประมาณ 99% ของผู้ป่วยทั้งหมด โรคนี้เป็นโรคโมโนเมอร์เดียวที่ยังมีชีวิตรอดในมนุษย์

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ