ฮีโมฟีเลีย

ฮีโมฟีเลียแบ่งออกเป็นประเภท A และ B ฮีโมฟีเลียเอ (ฮีโมฟีเลียเอ) เป็นโรคเลือดออกที่เกิดจากการขาดปัจจัย VIII คิดเป็นประมาณ 85% ของความผิดปกติของเลือดออก แต่กำเนิด จากการประชุมร่วมกันขององค์การอนามัยโลก (WHO) และสหพันธ์ฮีโมฟีเลียโลก (WHF) ในปี 2533 พบว่ามีอุบัติการณ์ของโรคฮีโมฟีเลีย A ประมาณ 15-20 / 100,000 ประชากรและสถิติจากยุโรปและสหรัฐอเมริกาอยู่ที่ประมาณ 5-10 / 100,000 คนอุบัติการณ์ของโรคฮีโมฟีเลียในประเทศจีนอยู่ที่ประมาณ 3-4 ต่อประชากร 100,000 คน ฮีโมฟีเลียบี (ฮีโมฟีเลียบี) เรียกว่าการขาดปัจจัยทรงเครื่องหรือโรคคริสต์มาสมีอัตราการเกิดประมาณ 1.0-1.5 / 105 หรือคิดเป็น 15% ถึง 20% ของฮีโมฟีเลีย ยีนของ Factor IX มีความยาว 34 kb และตั้งอยู่บนแขนยาวของโครโมโซม X มี 8 exons และ 7 introns Factor IX เป็นโปรตีนพลาสม่าที่ขึ้นอยู่กับวิตามิน K ที่มีน้ำหนักโมเลกุลสัมพันธ์กัน 56,000 และถูกสังเคราะห์ในตับ ฮีโมฟีเลียเอและบีได้รับการรักษาในทำนองเดียวกันและมีการใช้การรักษาทางเลือกเช่นพลาสม่า prothrombin complex (PCC), Factor IX เข้มข้นและผลิตภัณฑ์รีคอมบิแนนท์ IX

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ