การขาด antithrombin III ทางพันธุกรรม

การขาด antithrombin III ทางพันธุกรรมเป็นโรคทางพันธุกรรมที่เด่นชัด autosomal มีโอกาสเท่าเทียมกันสำหรับผู้ชายและผู้หญิง Heterozygotes เป็นเรื่องธรรมดามากขึ้นและไม่มีอาการทางคลินิกเพียง 4% ของผู้ป่วยที่มีภาวะลิ่มเลือดดำATⅢ

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ