แอนติบอดี้สกัดจากกล้ามเนื้อโครงร่างซิเตรต

ประมาณ 10% ถึง 15% ของผู้ป่วยที่มี myasthenia gravis (MG) มี thymoma และผู้ป่วยเหล่านี้มีความเสี่ยงสูงจากภาวะวิกฤต เนื่องจาก thymoma สามารถอยู่ในสถานะมั่นคงในระยะยาวจึงขาดคุณสมบัติที่เป็นลักษณะเฉพาะซึ่งทำให้การวินิจฉัยยาก thymoma บางชนิดอาจไม่พบผลบวกต่อการถ่ายภาพรังสีทรวงอกธรรมดาแม้กระทั่งการสแกน CT บางครั้งก็มีปัญหาในการจำแนก thymoma จาก thymic hyperplasia ซีรั่มของผู้ป่วย MG มีความหลากหลายของ autoantibodies ส่วนประกอบของกล้ามเนื้อต่อต้านเฉพาะโครงกระดูก CAEab เป็นแอนติบอดีหมุนเวียนทั่วไปในซีรั่มของผู้ป่วยที่มี MC และ thymoma ความจำเพาะที่สำคัญ

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ