วิธี ELISA

solid-phase enzyme immunoassay ส่วนใหญ่อ้างถึง ELISA หลักการพื้นฐานของมันคือการผูกแอนติเจนหรือแอนติบอดีกับพื้นผิวของพาหะของแข็งเฟส (เคลือบ) และรักษากิจกรรมภูมิคุ้มกันของมันฉลาก (อีก) แอนติเจนหรือแอนติบอดีที่มีเอนไซม์ รักษากิจกรรมภูมิคุ้มกันและกิจกรรมของเอนไซม์ในระหว่างการวัดตอบสนองตัวอย่างทดสอบ (แอนติบอดีหรือแอนติเจนในนั้น) และแอนติเจนที่มีฉลากของเอนไซม์หรือแอนติบอดีที่มีขั้นตอนต่าง ๆ ของแอนติเจนหรือแอนติบอดีบนพื้นผิวของผู้ให้บริการเฟสของแข็งใช้วิธีการซัก คอมเพล็กซ์แอนติเจนและแอนติบอดีที่เกิดขึ้นบนตัวส่งสัญญาณของแข็งจะถูกแยกออกจากสารอื่น ๆ และปริมาณของเอนไซม์ที่จับกับตัวพาโซลิดเฟสนั้นจะแปรผันตามปริมาณของสารทดสอบในตัวอย่างหลังจากเพิ่มสารตั้งต้นสำหรับปฏิกิริยาของเอนไซม์ การพัฒนาตัวเร่งปฏิกิริยาสีเพื่อการวิเคราะห์เชิงคุณภาพหรือเชิงปริมาณสามารถดำเนินการตามความลึกของสี เนื่องจากประสิทธิภาพการเร่งปฏิกิริยาสูงของเอนไซม์มันมีผลของการขยายปฏิกิริยาเพื่อให้วิธีการมีความไวสูง ELISA นั้นมีปฏิกิริยาหลายประเภทขึ้นอยู่กับตัวแบบ

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ